Vi bør ikke tvinge COVID-vacciner på nogen, når beviserne viser, at naturligt erhvervet immunitet er lig med eller mere robust og overlegen i forhold til eksisterende vacciner. I stedet bør vi respektere individets kropslige integritets ret til selv at bestemme.
Offentlige sundhedsembedsmænd og det medicinske etablissement med hjælp fra de politiserede medier vildleder offentligheden med påstande om, at COVID-19-skuddene giver større beskyttelse end naturlig immunitet. CDC-direktør Rochelle Walensky var for eksempel vildledende i hende oktober 2020 offentliggjort LANCET erklæring at "der er ingen beviser for varig beskyttende immunitet over for SARS-CoV-2 efter naturlig infektion", og at "konsekvensen af aftagende immunitet ville udgøre en risiko for sårbare befolkningsgrupper i en ubestemt fremtid."
Immunologi og virologi 101 har lært os over et århundrede, at naturlig immunitet giver beskyttelse mod en respiratorisk viruss ydre pelsproteiner, og ikke kun ét, f.eks. SARS-CoV-2 spike glycoprotein. Det er der endda stærke beviser for persistens af antistoffer. Selv CDC erkender naturlig immunitet mod skoldkopper og mæslinger, fåresyge og røde hunde, men ikke for COVID-19.
De vaccinerede udviser viral belastning (meget høj) svarende til de uvaccinerede (Acharya et al. og Riemersma et al.), og de vaccinerede er lige så smitsomme. Riemersma et al. rapporterer også Wisconsin-data, der bekræfter, hvordan de vaccinerede personer, der bliver inficeret med Delta-varianten, potentielt kan (og er) overføre(ting) SARS-CoV-2 til andre (potentielt til de vaccinerede og uvaccinerede).
Denne bekymrende situation med, at de vaccinerede er smitsomme og overfører virussen, dukkede op i papirer om nosokomialt udbrud Chau et al. (HCW'er i Vietnam), den Finlands hospitalsudbrud (spredning blandt HCW'er og patienter), og Israels hospitalsudbrud (spredning blandt HCW'er og patienter). Disse undersøgelser afslørede også, at PPE og masker i det væsentlige var ineffektive i sundhedssektoren. Igen, den Mareks sygdom hos kyllinger og vaccinationssituationen forklarer, hvad vi potentielt står over for med disse utætte vacciner (øget transmission, hurtigere transmission og flere 'varmere' varianter).
Desuden bør eksisterende immunitet vurderes før enhver vaccination via en nøjagtig, pålidelig og pålidelig antistoftest (eller T-celleimmunitetstest) eller være baseret på dokumentation for tidligere infektion (en tidligere positiv PCR- eller antigentest). Dette ville være bevis på immunitet, der er lig med vaccination, og immuniteten bør have samme samfundsmæssige status som enhver vaccine-induceret immunitet. Dette vil virke til at afbøde den samfundsmæssige angst med disse tvangsvaccinemandater og samfundsomvæltninger på grund af tab af job, nægtelse af samfundsprivilegier osv. At rive de vaccinerede og de uvaccinerede i et samfund adskiller dem er ikke medicinsk eller videnskabeligt understøttet.
Brownstone Institute tidligere dokumenterede 30 undersøgelser om naturlig immunitet, som det relaterer sig til Covid-19.
Dette opfølgningsskema er den mest opdaterede og omfattende biblioteksliste over 150 af de højeste kvalitet, komplette, mest robuste videnskabelige undersøgelser og bevisrapporter/positionserklæringer om naturlig immunitet sammenlignet med den COVID-19-vaccine-inducerede immunitet og giver dig mulighed for at drage din egen konklusion.
Dette repræsenterer den vurderede troværdige 'bevis', der inkluderer peer-reviewede undersøgelser og litteratur af høj kvalitet og rapportering, der bidrager til dette bevismateriale. Målet her er at dele og informere til din egen beslutningstagning.
Jeg har nydt godt af input fra mange til at sætte dette sammen, især mine medforfattere:
- Dr. Harvey Risch, MD, PhD (Yale School of Public Health)
- Dr. Howard Tenenbaum, PhD (Det medicinske fakultet, University of Toronto)
- Dr. Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
- Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
- Dr. Parvez Dara, MD (konsulent, medicinsk hæmatolog og onkolog)
Bevis på naturlig immunitet versus COVID-19-vaccine-induceret immunitet:
| Undersøgelses-/rapporttitel, forfatter og publiceret år og interaktivt url-link | Fremherskende fund om naturlig immunitet |
| 1) Behov for COVID-19-vaccination hos tidligere inficerede personer, Shrestha, 2021 | "Den kumulative forekomst af COVID-19 blev undersøgt blandt 52,238 ansatte i et amerikansk sundhedssystem. Den kumulative forekomst af SARS-CoV-2-infektion forblev næsten nul blandt tidligere inficerede uvaccinerede forsøgspersoner, tidligere inficerede forsøgspersoner, der blev vaccineret, og tidligere uinficerede forsøgspersoner, der blev vaccineret, sammenlignet med en konstant stigning i kumulativ forekomst blandt tidligere uinficerede forsøgspersoner, der forblev uvaccinerede. Ikke én af de 1359 tidligere inficerede forsøgspersoner, der forblev uvaccinerede, havde en SARS-CoV-2-infektion i løbet af undersøgelsen. Personer, der har haft SARS-CoV-2-infektion, vil næppe have gavn af COVID-19-vaccination..." |
| 2) SARS-CoV-2-specifik T-celleimmunitet i tilfælde af COVID-19 og SARS og uinficerede kontroller, Le Bert, 2020 | "Undersøgte T-celleresponser mod det strukturelle (nukleocapsid (N) protein) og ikke-strukturelle (NSP7 og NSP13 af ORF1) regioner af SARS-CoV-2 hos individer, der rekonvalererer fra coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) (n = 36). Hos alle disse individer fandt vi CD4- og CD8-T-celler, der genkendte flere regioner af N-proteinet ... viste, at patienter (n = 23) der kom sig fra SARS, besidder langvarige hukommelses-T-celler, der er reaktive over for N-proteinet i SARS-CoV 17 år efter udbruddet af SARS i 2003; disse T-celler udviste robust krydsreaktivitet med N-proteinet i SARS-CoV-2." |
| 3) Sammenligning af SARS-CoV-2 naturlig immunitet mod vaccineinduceret immunitet: geninfektioner kontra gennembrudsinfektioner, Gazit, 2021 | "Et retrospektivt observationsstudie, der sammenligner tre grupper: (1) SARS-CoV-2-naive individer, der modtog en to-dosis regime af BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2-vaccinen, (2) tidligere inficerede individer, som ikke er blevet vaccineret, og ( 3) tidligere inficeret , enkeltdosisvaccinerede individer fandt para en 13 gange øget risiko for gennembruds Delta-infektioner hos dobbeltvaccinerede personer, og en 27 gange øget risiko for symptomatisk gennembrudsinfektion hos de dobbeltvaccinerede i forhold til de personer, der fik naturlig immunitet...risikoen for hospitalsindlæggelse var 8 gange højere i den dobbeltvaccinerede (para) … viste denne analyse, at naturlig immunitet giver længerevarende og stærkere beskyttelse mod infektion, symptomatisk sygdom og hospitalsindlæggelse på grund af Delta-varianten af SARS-CoV-2, sammenlignet med BNT162b2 to-dosis vaccine-induceret immunitet ." |
| 4) Meget funktionel virusspecifik cellulær immunrespons ved asymptomatisk SARS-CoV-2 infektion, Le Bert, 2021 | "Undersøgte SARS-CoV-2-specifikke T-celler i en kohorte af asymptomatiske (n = 85) og symptomatisk (n = 75) COVID-19-patienter efter serokonversion...således er asymptomatiske SARS-CoV-2-inficerede individer ikke karakteriseret ved svag antiviral immunitet; tværtimod opbygger de et meget funktionelt virusspecifikt cellulært immunrespons." |
| 5) Storstilet undersøgelse af antistoftiterforfald efter BNT162b2 mRNA-vaccine eller SARS-CoV-2-infektion, Israel, 2021 | "I alt 2,653 personer, der var fuldt vaccineret med to doser vaccine i undersøgelsesperioden, og 4,361 rekonvalescente patienter blev inkluderet. Højere SARS-CoV-2 IgG-antistoftitre blev observeret hos vaccinerede individer (median 1581 AU/mL IQR [533.8-5644.6]) efter den anden vaccination end hos rekonvalescente individer (median 355.3 AU/mL IQR [141.2-998.7]; <0.001). Hos vaccinerede forsøgspersoner faldt antistoftitrene med op til 40 % hver efterfølgende måned, mens de i rekonvalescenta faldt med mindre end 5 % om måneden … denne undersøgelse viser, at personer, der modtog Pfizer-BioNTech mRNA-vaccinen, har forskellige kinetikker af antistofniveauer sammenlignet med patienter, som var blevet inficeret med SARS-CoV-2-virus, med højere begyndelsesniveauer, men et meget hurtigere eksponentielt fald i den første gruppe”. |
| 6) SARS-CoV-2 re-infektionsrisiko i Østrig, Pilz, 2021 | Forskere registrerede "40 foreløbige geninfektioner hos 14 COVID-840-overlevere fra den første bølge (19%) og 0.27 infektioner hos 253 individer af den resterende almindelige befolkning (581%), hvilket oversatte til et oddsforhold ( 8 % konfidensinterval) på 885 (640 til 2.85)...relativt lav geninfektionsrate af SARS-CoV-95 i Østrig. Beskyttelse mod SARS-CoV-0.09 efter naturlig infektion er sammenlignelig med de højest tilgængelige estimater for vaccineeffektivitet." Derudover hospitalsindlæggelse hos kun fem ud af 0.07 (0.13%) mennesker og død hos én ud af 2 (2%) (foreløbig geninfektion). |
| 7) mRNA-vaccineinducerede SARS-CoV-2-specifikke T-celler genkender B.1.1.7- og B.1.351-varianter, men adskiller sig i levetid og målsøgningsegenskaber afhængigt af tidligere infektionsstatus, Neidleman, 2021 | "Spike-specifikke T-celler fra rekonvalescentvaccinerede adskilte sig slående fra dem fra infektionsnaive vaccinerede, med fænotypiske træk, der tyder på overlegen langtidsholdbarhed og evne til at komme hjem til luftvejene inklusive nasopharynx. Disse resultater giver sikkerhed for, at vaccine-fremkaldte T-celler reagerer robust på B.1.1.7- og B.1.351-varianterne, bekræfter, at rekonvalescente muligvis ikke har brug for en anden vaccinedosis." |
| 8) Gode nyheder: Mild COVID-19 inducerer varig antistofbeskyttelse, Bhandari, 2021 | "Måneder efter at være kommet sig over milde tilfælde af COVID-19, har folk stadig immunceller i deres krop, der pumper antistoffer ud mod den virus, der forårsager COVID-19, ifølge en undersøgelse fra forskere ved Washington University School of Medicine i St. Louis. Sådanne celler kunne vare ved i en menneskealder og udskille antistoffer hele tiden. Resultaterne, der blev offentliggjort 24. maj i tidsskriftet Nature, tyder på, at milde tilfælde af COVID-19 efterlader dem, der er inficeret med varig antistofbeskyttelse, og at gentagne sygdomsanfald sandsynligvis vil være ualmindelige." |
| 9) Robuste neutraliserende antistoffer mod SARS-CoV-2-infektion varer ved i flere måneder, Wajnberg, 2021 | "Neutraliserende antistoftitre mod SARS-CoV-2 spike-proteinet varede i mindst 5 måneder efter infektion. Selvom der vil være behov for fortsat overvågning af denne kohorte for at bekræfte levetiden og styrken af dette svar, tyder disse foreløbige resultater på, at chancen for geninfektion kan være lavere, end man i øjeblikket frygter." |
| 10) Udvikling af antistofimmunitet mod SARS-CoV-2, Gaebler, 2020 | "Samtidig falder den neutraliserende aktivitet i plasma fem gange i pseudo-type virusassays. I modsætning hertil er antallet af RBD-specifikke hukommelse B-celler uændret. Hukommelse B-celler viser klonal omsætning efter 6.2 måneder, og de antistoffer, de udtrykker, har større somatisk hypermutation, øget styrke og resistens over for RBD-mutationer, hvilket indikerer fortsat udvikling af det humorale respons...vi konkluderer, at hukommelses-B-celleresponsen på SARS-CoV- 2 udvikler sig mellem 1.3 og 6.2 måneder efter infektion på en måde, der er i overensstemmelse med antigenpersistens." |
| 11) Persistens af neutraliserende antistoffer et år efter SARS-CoV-2-infektion hos mennesker, Haveri, 2021 | "Vurderede persistensen af serumantistoffer efter WT SARS-CoV-2-infektion 8 og 13 måneder efter diagnosen hos 367 individer ... fandt, at NAb mod WT-virus fortsatte i 89% og S-IgG i 97% af forsøgspersonerne i mindst 13 måneder efter infektion." |
| 12) Kvantificering af risikoen for SARS ‐ CoV ‐ 2 geninfektion over tid, Murchu, 2021 | "Elleve store kohorteundersøgelser blev identificeret, der estimerede risikoen for SARS-CoV-2-geninfektion over tid, herunder tre, der indskrev sundhedspersonale og to, der indskrev beboere og personale på ældreplejehjem. På tværs af undersøgelser var det samlede antal PCR-positive eller antistof-positive deltagere ved baseline 615,777, og den maksimale varighed af opfølgning var mere end 10 måneder i tre undersøgelser. Geninfektion var en usædvanlig hændelse (absolut rate 0%-1.1%), uden nogen undersøgelse rapporterede en stigning i risikoen for geninfektion over tid." |
| 13) Naturlig immunitet over for covid er stærk. Politikere virker bange for at sige det, Makary, 2021 The Western Journal-Makary | Makary skriver "det er okay at have en forkert videnskabelig hypotese. Men når nye data viser, at det er forkert, må du tilpasse dig. Desværre har mange folkevalgte ledere og offentlige sundhedsembedsmænd holdt alt for længe fast ved hypotesen om, at naturlig immunitet tilbyder upålidelig beskyttelse mod covid-19 - en påstand, der hurtigt bliver afvist af videnskaben. Mere end 15 undersøgelser har vist dette immunitetskraft erhvervet ved tidligere at have virus. En 700,000 mand studere fra Israel for to uger siden fandt, at de, der havde oplevet tidligere infektioner var 27 gange mindre tilbøjelige til at få en anden symptomatisk covid-infektion end dem, der blev vaccineret. Dette bekræftede en juni Cleveland Clinic studere af sundhedspersonale (som ofte er udsat for virussen), hvor ingen som tidligere var testet positiv for coronavirus blev geninficeret. Studieforfatterne konkluderede, at "individer, der har haft SARS-CoV-2-infektion, sandsynligvis ikke vil drage fordel af covid-19-vaccination." Og i maj, et Washington University studere fandt ud af, at selv en mild covid-infektion resulterede i langvarig immunitet." "Dataene om naturlig immunitet er nu overvældende," sagde Makary til Morning Wire. "Det viser sig, at den hypotese, som vores folkesundhedsledere havde, at vaccineret immunitet er bedre og stærkere end naturlig immunitet, var forkert. De fik det baglæns. Og nu har vi data fra Israel, der viser, at naturlig immunitet er 27 gange mere effektiv end vaccineret immunitet." |
| 14) SARS-CoV-2 fremkalder robuste adaptive immunresponser uanset sygdommens sværhedsgrad, Nielsen, 2021 | “203 genvundne SARS-CoV-2-inficerede patienter i Danmark mellem 3. aprilrd og juli 9th 2020, mindst 14 dage efter genopretning af COVID-19-symptomer... rapporterer brede serologiske profiler inden for kohorten, der detekterer antistofbinding til andre humane coronavirus... det virale overfladespikeprotein blev identificeret som det dominerende mål for både neutraliserende antistoffer og CD8+ T-celle responser. Generelt havde størstedelen af patienterne robuste adaptive immunresponser, uanset deres sygdoms sværhedsgrad." |
| 15) Beskyttelse af tidligere SARS-CoV-2-infektion svarer til beskyttelsen af BNT162b2-vaccinebeskyttelse: En tre måneders landsdækkende erfaring fra Israel, Goldberg, 2021 | "Analyser en opdateret database på individuelt niveau over hele Israels befolkning for at vurdere beskyttelseseffektiviteten af både tidligere infektion og vaccination til at forhindre efterfølgende SARS-CoV-2-infektion, hospitalsindlæggelse med COVID-19, alvorlig sygdom og død som følge af COVID- 19… vaccination var yderst effektiv med en samlet estimeret effekt for dokumenteret infektion på 92·8% (CI:[92·6, 93·0]); hospitalsindlæggelse 94·2% (CI:[93·6, 94·7]); svær sygdom 94·4% (CI:[93·6, 95·0]); og død 93% (CI:[7, 92]). Tilsvarende er det samlede estimerede niveau af beskyttelse mod tidligere SARS-CoV-5-infektion for dokumenteret infektion 94 % (CI: [7, 2]); hospitalsindlæggelse 94·8% (CI: [94·4, 95·1]); og alvorlig sygdom 94·1% (CI: [91·9, 95·7])...resultater sætter spørgsmålstegn ved behovet for at vaccinere tidligere inficerede individer." |
| 16) Forekomst af alvorlig akut respiratorisk syndrom Coronavirus-2-infektion blandt tidligere inficerede eller vaccinerede medarbejdere, Kojima, 2021 | "Medarbejderne blev opdelt i tre grupper: (1) SARS-CoV-2-naive og uvaccinerede, (2) tidligere SARS-CoV-2-infektion og (3) vaccinerede. Persondage blev målt fra datoen for medarbejderens første test og afkortet i slutningen af observationsperioden. SARS-CoV-2-infektion blev defineret som to positive SARS-CoV-2 PCR-test i en 30-dages periode... 4313, 254 og 739 medarbejderregistreringer for gruppe 1, 2 og 3...tidligere SARS-CoV-2-infektion og vaccination for SARS-CoV-2 var forbundet med nedsat risiko for infektion eller geninfektion med SARS-CoV-2 i en rutinemæssigt screenet arbejdsstyrke. Der var ingen forskel i infektionshyppigheden mellem vaccinerede personer og personer med tidligere infektion." |
| 17) At have SARS-CoV-2 giver engang meget større immunitet end en vaccine-men vaccination er stadig afgørende, Wadman, 2021 | "Israelere, der havde en infektion, var mere beskyttet mod Delta-coronavirus-varianten end dem, der havde en allerede yderst effektiv COVID-19-vaccine ... de nyligt frigivne data viser, at folk, der engang havde en SARS-CoV-2-infektion, var meget mindre tilbøjelige end aldrig - inficerede, vaccinerede mennesker for at få Delta, udvikle symptomer fra det eller blive indlagt med alvorlig COVID-19." |
| 18) Et års vedvarende cellulær og humoristisk immunitet af covid-19 rekonvalescenter, Zhang, 2021 | "En systematisk antigenspecifik immunevaluering i 101 COVID-19-rekonvalescenter; SARS-CoV-2-specifikke IgG-antistoffer og også NAb kan vare ved blandt over 95 % COVID-19-rekonvalescent fra 6 måneder til 12 måneder efter sygdomsdebut. Mindst 19/71 (26%) af COVID-19-rekonvalescenterne (dobbelt positive i ELISA og MCLIA) havde påviselig cirkulerende IgM-antistof mod SARS-CoV-2 12 m efter sygdomsdebut. Især var procentdelen af rekonvalescente med positive SARS-CoV-2-specifikke T-celle-responser (mindst et af SARS-CoV-2-antigenet S1-, S2-, M- og N-proteinet) 71/76 (93%) og 67 /73 (92%) ved henholdsvis 6m og 12m." |
| 19) Funktionel SARS-CoV-2-specifik immunhukommelse fortsætter efter mild COVID-19, Rodda, 2021 | "Restituerede individer udviklede SARS-CoV-2-specifikke immunglobulin (IgG) antistoffer, neutraliserende plasma og hukommelse B og hukommelse T-celler, der varede i mindst 3 måneder. Vores data afslører yderligere, at SARS-CoV-2-specifikke IgG-hukommelse B-celler steg over tid. Derudover udviste SARS-CoV-2-specifikke hukommelseslymfocytter karakteristika forbundet med potent antiviral funktion: hukommelses-T-celler udskilte cytokiner og udvidede sig ved genmøde af antigen, mens hukommelses-B-celler udtrykte receptorer, der var i stand til at neutralisere virus, når de blev udtrykt som monoklonale antistoffer. Derfor fremkalder mild COVID-19 hukommelseslymfocytter, der vedvarer og viser funktionelle kendetegn ved antiviral immunitet." |
| 20) Diskret immunresponssignatur til SARS-CoV-2 mRNA-vaccination mod infektion, Ivanova, 2021 | "Udførte multimodal enkeltcelle-sekventering på perifert blod fra patienter med akut COVID-19 og raske frivillige før og efter modtagelsen af SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA-vaccinen for at sammenligne immunresponserne fremkaldt af virussen og af denne vaccine ... både infektion og vaccination inducerede robuste medfødte og adaptive immunresponser, afslørede vores analyse signifikante kvalitative forskelle mellem de to typer af immunudfordringer. Hos COVID-19-patienter var immunresponser karakteriseret ved et stærkt forstærket interferonrespons, som stort set var fraværende hos vaccinemodtagere. Øget interferon-signalering bidrog sandsynligvis til den observerede dramatiske opregulering af cytotoksiske gener i de perifere T-celler og medfødte-lignende lymfocytter hos patienter, men ikke hos immuniserede forsøgspersoner. Analyse af B- og T-celle-receptorrepertoirer afslørede, at mens størstedelen af klonale B- og T-celler i COVID-19-patienter var effektorceller, i vaccinemodtagere var klonalt udvidede celler primært cirkulerende hukommelsesceller … vi observerede tilstedeværelsen af cytotoksiske CD4 T-celler i COVID-19-patienter, der stort set var fraværende hos raske frivillige efter immunisering. Mens hyperaktivering af inflammatoriske reaktioner og cytotoksiske celler kan bidrage til immunopatologi ved alvorlig sygdom, ved mild og moderat sygdom, er disse egenskaber indikative for beskyttende immunresponser og opløsning af infektion." |
| 21) SARS-CoV-2-infektion inducerer langtidslevende knoglemarvsplasmaceller hos mennesker, Turner, 2021 | "Knoglemarvsplasmaceller (BMPC'er) er en vedvarende og essentiel kilde til beskyttende antistoffer... holdbare serumantistoftitere opretholdes af langlivede plasmaceller - ikke-replikerende, antigenspecifikke plasmaceller, der påvises i knoglemarven længe efter clearance af antigenet … S-bindende BMPC'er er hvilende, hvilket tyder på, at de er en del af et stabilt kompartment. Konsekvent blev cirkulerende hvilende hukommelse B-celler rettet mod SARS-CoV-2 S påvist i de rekonvalescente individer. Samlet set indikerer vores resultater, at mild infektion med SARS-CoV-2 inducerer robust antigen-specifik, langlivet humoral immunhukommelse hos mennesker ... samlet set giver vores data stærke beviser for, at SARS-CoV-2-infektion hos mennesker robust etablerer de to arme af humoral immunhukommelse: langlivede knoglemarvsplasmaceller (BMPC'er) og hukommelses B-celler." |
| 22) SARS-CoV-2 infektionsrater for antistofpositive sammenlignet med antistofnegative sundhedsarbejdere i England: et stort, multicenter, prospektivt kohortestudie (SIREN), Jane Hall, 2021 | "SARS-CoV-2 immunitets- og reinfektionsevalueringsundersøgelsen... 30 625 deltagere blev tilmeldt undersøgelsen... en tidligere historie med SARS-CoV-2-infektion var forbundet med en 84% lavere risiko for infektion, med median beskyttende effekt observeret i 7 måneder efter primær infektion. Denne tidsperiode er den mindste sandsynlige effekt, fordi serokonverteringer ikke var inkluderet. Denne undersøgelse viser, at tidligere infektion med SARS-CoV-2 inducerer effektiv immunitet mod fremtidige infektioner hos de fleste individer." |
| 23) Pandemi-top SARS-CoV-2-infektion og serokonverteringsrater i Londons frontlinje sundhedspersonale, Houlihan, 2020 | "Tilmeldte 200 patientvendte HCW'er mellem 26. marts og 8. april 2020 … repræsenterer en infektionsrate på 13 % (dvs. 14 ud af 112 HCW'er) inden for 1 måneds opfølgning hos dem uden tegn på antistoffer eller viral udskillelse ved tilmelding. I modsætning hertil forblev 33 af 32 HCW'er, der testede positive ved serologi, men testede negative ved RT-PCR ved tilmelding, negative ved RT-PCR gennem opfølgning, og en testede positiv ved RT-PCR på dag 8 og 13 efter tilmelding." |
| 24) Antistoffer mod SARS-CoV-2 er forbundet med beskyttelse mod geninfektion, Lumley, 2021 | "Kritisk at forstå, om infektion med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) beskytter mod efterfølgende geninfektion ... 12219 HCW'er deltog ... tidligere SARS-CoV-2-infektion, der genererede antistofresponser, gav beskyttelse mod geninfektion for de fleste mennesker i de seks måneder efter infektion." |
| 25) Longitudinel analyse viser holdbar og bred immunhukommelse efter SARS-CoV-2-infektion med vedvarende antistofresponser og hukommelse B- og T-celler, Cohen, 2021 | "Evaluer 254 COVID-19-patienter i længderetningen op til 8 måneder og find holdbare bredbaserede immunresponser. SARS-CoV-2 spike-binding og -neutraliserende antistoffer udviser et bi-fasisk henfald med en forlænget halveringstid på >200 dage, hvilket tyder på dannelsen af længerevarende plasmaceller... de fleste genoprettede COVID-19-patienter opbygger bred, holdbar immunitet efter infektion, spike-IgG+-hukommelses-B-celler øges og vedvarer efter infektion, holdbare polyfunktionelle CD4- og CD8-T-celler genkender forskellige virale epitopregioner." |
| 26) Enkeltcellet profilering af T- og B-celle repertoirer efter SARS-CoV-2 mRNA-vaccine, Sureshchandra, 2021 | "Brugte enkeltcellet RNA-sekventering og funktionelle assays til at sammenligne humorale og cellulære reaktioner på to doser af mRNA-vaccine med reaktioner observeret hos rekonvalescente individer med asymptomatisk sygdom... naturlig infektion induceret ekspansion af større CD8 T-celle kloner optog forskellige klynger, sandsynligvis på grund af genkendelse af et bredere sæt af virale epitoper præsenteret af virussen, der ikke ses i mRNA-vaccinen." |
| 27) SARS-CoV-2 antistof-positivitet beskytter mod geninfektion i mindst syv måneder med 95% effekt, Abu-Raddad, 2021 | “SARS-CoV-2 antistof-positive personer fra 16. april til 31. december 2020 med en PCR-positiv podning ≥14 dage efter den første positive antistoftest blev undersøgt for tegn på geninfektion, 43,044 antistof-positive personer, som blev fulgt for en median på 16.3 uger ... geninfektion er sjælden i den unge og internationale befolkning i Qatar. Naturlig infektion ser ud til at fremkalde stærk beskyttelse mod geninfektion med en effekt ~95% i mindst syv måneder." |
| 28) Ortogonale SARS-CoV-2 serologiske assays muliggør overvågning af lavprævalenssamfund og afslører holdbar humoral immunitet, Ripperger, 2020 | "Udførte en serologisk undersøgelse for at definere korrelater af immunitet mod SARS-CoV-2. Sammenlignet med dem med mild coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) tilfælde udviste personer med alvorlig sygdom forhøjede virusneutraliserende titere og antistoffer mod nukleocapsidet (N) og receptorbindingsdomænet (RBD) af spikeproteinet...neutraliserende og spike- specifik antistofproduktion fortsætter i mindst 5-7 måneder ... nukleocapsid-antistoffer bliver ofte uopdagelige efter 5-7 måneder." |
| 29) Antispike-antistofrespons på naturlig SARS-CoV-2-infektion i den generelle befolkning, Wei, 2021 | "I den generelle befolkning, der brugte repræsentative data fra 7,256 deltagere i covid-19-infektionsundersøgelsen i Storbritannien, som havde positive SARS-CoV-2 PCR-tests fra 26. april 2020 til 14. juni 2021 … estimerede vi antistofniveauer forbundet med beskyttelse mod beskyttelse mod geninfektion varer sandsynligvis 1.5-2 år i gennemsnit, med niveauer forbundet med beskyttelse mod alvorlig infektion til stede i flere år. Disse estimater kunne informere planlægningen af vaccinationsboosterstrategier." |
| 30) Forskere finder langvarig immunitet mod pandemisk virus fra 1918, CIDRAP, 2008 og det faktiske 2008 NATURE tidsskriftsudgivelse af Yu | "En undersøgelse af blodet fra ældre mennesker, der overlevede influenzapandemien i 1918, afslører, at antistoffer mod stammen har varet hele livet og måske kan konstrueres til at beskytte fremtidige generationer mod lignende stammer ... gruppen indsamlede blodprøver fra 32 pandemioverlevere i alderen 91 til 101.. de personer, der blev rekrutteret til undersøgelsen, var 2 til 12 år gamle i 1918, og mange huskede syge familiemedlemmer i deres husholdninger, hvilket tyder på, at de var direkte udsat for virussen, rapporterer forfatterne. Gruppen fandt, at 100 % af forsøgspersonerne havde serumneutraliserende aktivitet mod 1918-virussen, og 94 % viste serologisk reaktivitet over for 1918-hæmagglutinin. Forskerne genererede B-lymfoblastiske cellelinjer fra de perifere mononukleære blodceller fra otte forsøgspersoner. Transformerede celler fra blodet fra 7 af de 8 donorer gav secernerende antistoffer, der bandt 1918 hæmagglutinin." Yu: "her viser vi, at af de 32 testede individer, der blev født i eller før 1915, viste hver sero-reaktivitet med 1918-virussen, næsten 90 år efter pandemien. Syv af de otte testede donorprøver havde cirkulerende B-celler, som udskilte antistoffer, der bandt 1918 HA. Vi isolerede B-celler fra forsøgspersoner og genererede fem monoklonale antistoffer, der viste kraftig neutraliserende aktivitet mod 1918-virus fra tre separate donorer. Disse antistoffer krydsreagerede også med den genetisk lignende HA fra en 1930-svin H1N1-influenza-stamme." |
| 31) Live virusneutraliseringstest hos rekonvalescerende patienter og forsøgspersoner vaccineret mod 19A, 20B, 20I/501Y.V1 og 20H/501Y.V2 isolater af SARS-CoV-2, Gonzalez, 2021 | "Der blev ikke observeret nogen signifikant forskel mellem 20B og 19A isolaterne for HCW'er med mild COVID-19 og kritiske patienter. Imidlertid blev der fundet et signifikant fald i neutraliseringsevne for 20I/501Y.V1 sammenlignet med 19A-isolat for kritiske patienter og HCW'er 6 måneder efter infektion. Med hensyn til 20H/501Y.V2 havde alle populationer en signifikant reduktion i neutraliserende antistoftitre sammenlignet med 19A-isolatet. Interessant nok blev der observeret en signifikant forskel i neutraliseringskapacitet for vaccinerede HCW'er mellem de to varianter, hvorimod den ikke var signifikant for rekonvalescensgrupperne...det reducerede neutraliserende respons observeret mod 20H/501Y.V2 i sammenligning med 19A og 20I/501Y.V1 isolater i fuldt immuniserede forsøgspersoner med BNT162b2-vaccinen er et slående resultat af undersøgelsen." |
| 32) Differentielle virkninger af den anden SARS-CoV-2-mRNA-vaccindosis på T-celleimmunitet hos naive og COVID-19 genoprettede personer, Camara, 2021 | "Karakteriseret SARS-CoV-2 spike-specifik humoral og cellulær immunitet hos naive og tidligere inficerede individer under fuld BNT162b2-vaccination ... resultater viser, at den anden dosis øger både den humorale og cellulære immunitet hos naive individer. Tværtimod resulterer den anden BNT162b2-vaccinedosis i en reduktion af cellulær immunitet hos COVID-19-frivillige individer." |
| 33) Op-Ed: Stop med at ignorere naturlig COVID-immunitet, Klausner, 2021 | “Epidemiologer vurderer over 160 millioner mennesker over hele verden er kommet sig over COVID-19. De, der er blevet raske, har en forbløffende lav frekvens af gentagen infektion, sygdom eller død." |
| 34) Association of SARS-CoV-2 seropositive antistoftest med risiko for fremtidig infektion, Harvey, 2021 | "For at evaluere beviser for SARS-CoV-2-infektion baseret på diagnostisk nukleinsyreamplifikationstest (NAAT) blandt patienter med positive vs negative testresultater for antistoffer i et observationelt beskrivende kohortestudie af kliniske laboratorie- og tilknyttede kravdata...kohorten inkluderede 3 257 478 unikke patienter med en indeksantistoftest...patienter med positive antistoftestresultater var oprindeligt mere tilbøjelige til at have positive NAAT-resultater, i overensstemmelse med langvarig RNA-udskillelse, men blev markant mindre tilbøjelige til at have positive NAAT-resultater over tid, hvilket tyder på, at seropositivitet er forbundet med beskyttelse mod infektion." |
| 35) SARS-CoV-2 seropositivitet og efterfølgende infektionsrisiko hos raske unge voksne: et prospektivt kohortestudie, Letizia, 2021 | "Undersøgte risikoen for efterfølgende SARS-CoV-2-infektion blandt unge voksne (CHARM marine undersøgelse) seropositive for en tidligere infektion ... tilmeldte 3249 deltagere, hvoraf 3168 (98%) fortsatte i den 2-ugers karantæneperiode. 3076 (95%) deltagere...Blandt 189 seropositive deltagere havde 19 (10%) mindst én positiv PCR-test for SARS-CoV-2 i løbet af den 6-ugers opfølgning (1 tilfælde pr. personår). I modsætning hertil testede 1 (1079%) af 48 seronegative deltagere positive (2247 tilfælde pr. personår). Hyppighedsraten var 6 (2 % CI 0-18; p<95)...inficerede seropositive deltagere havde virusmængder, der var omkring 0 gange lavere end for inficerede seronegative deltagere (ORF11ab-gencyklus) tærskelforskel 0 [28 % CI 0–001]; p=10). |
| 36) Sammenslutninger af vaccination og tidligere infektion med positive PCR-testresultater for SARS-CoV-2 i flypassagerer, der ankommer til Qatar, Bertollini, 2021 | "Af 9,180 personer uden registrering af vaccination, men med en registrering af tidligere infektion mindst 90 dage før PCR-testen (gruppe 3), kunne 7694 matches med personer uden registrering af vaccination eller tidligere infektion (gruppe 2), blandt hvilke PCR-positivitet var henholdsvis 1.01 % (95 % CI, 0.80 %-1.26 %) og 3.81 % (95 % CI, 3.39 %-4.26 %). Den relative risiko for PCR-positivitet var 0.22 (95 % CI, 0.17-0.28) for vaccinerede personer og 0.26 (95 % CI, 0.21-0.34) for personer med tidligere infektion sammenlignet med ingen registrering af vaccination eller tidligere infektion.” |
| 37) Naturlig immunitet mod COVID-19 reducerer risikoen for geninfektion betydeligt: fund fra en kohorte af sero-undersøgelsesdeltagere, Mishra, 2021 | "Følgt op med en delprøve af vores tidligere sero-undersøgelsesdeltagere for at vurdere, om naturlig immunitet mod SARS-CoV-2 var forbundet med en reduceret risiko for geninfektion (Indien) ... ud af de 2238 deltagere var 1170 seropositive og 1068 var sero-negative for antistof mod COVID-19. Vores undersøgelse viste, at kun 3 individer i den seropositive gruppe blev inficeret med COVID-19, hvorimod 127 individer rapporterede, at de havde fået infektionen, den sero-negative gruppe ... ud af de 3 seropositive, der blev geninficeret med COVID-19, var en indlagt på hospitalet, men krævede ikke iltstøtte eller kritisk pleje ... udvikling af antistof efter naturlig infektion beskytter ikke kun mod geninfektion med virussen i høj grad, men sikrer også mod progression til alvorlig COVID-19 sygdom." |
| 38) Varig immunitet fundet efter bedring fra COVID-19, NIH, 2021 | "Forskerne fandt holdbare immunresponser hos de fleste undersøgte mennesker. Antistoffer mod spidsproteinet af SARS-CoV-2, som virussen bruger til at komme ind i cellerne, blev fundet hos 98 % af deltagerne en måned efter symptomdebut. Som set i tidligere undersøgelser varierede antallet af antistoffer meget mellem individer. Men, lovende nok, forblev deres niveauer nogenlunde stabile over tid, og faldt kun beskedent 6 til 8 måneder efter infektion... virusspecifikke B-celler steg over tid. Folk havde flere hukommelses-B-celler seks måneder efter symptomdebut end en måned efter … niveauer af T-celler for virussen forblev også høje efter infektion. Seks måneder efter symptomdebut havde 92 % af deltagerne CD4+ T-celler, der genkendte virussen… 95 % af personerne havde mindst 3 ud af 5 immunsystemkomponenter, der kunne genkende SARS-CoV-2 op til 8 måneder efter infektion. ” |
| 39) SARS-CoV-2 naturligt antistofrespons vedvarer i mindst 12 måneder i en landsdækkende undersøgelse fra Færøerne, Petersen, 2021 | "Den seropositive rate hos de rekonvalescente individer var over 95 % på alle prøvetagningstidspunkter for begge analyser og forblev stabil over tid; det vil sige, næsten alle rekonvalescente individer udviklede antistoffer... resultater viser, at SARS-CoV-2-antistoffer varede mindst 12 måneder efter symptomdebut og måske endda længere, hvilket indikerer, at COVID-19-rekonvalescente individer kan være beskyttet mod geninfektion." |
| 40) SARS-CoV-2-specifik T-cellehukommelse opretholdes hos COVID-19-rekonvalescentpatienter i 10 måneder med vellykket udvikling af stamcellelignende hukommelse T-celler, Jung, 2021 | "ex vivo assays for at evaluere SARS-CoV-2-specifik CD4+ og CD8+ T-celleresponser hos COVID-19-rekonvalescente patienter op til 317 dage efter symptomdebut (DPSO), og finder ud af, at hukommelses-T-celleresponser opretholdes i undersøgelsesperioden uanset sværhedsgraden af COVID-19. Især observerer vi vedvarende polyfunktionalitet og spredningskapacitet af SARS-CoV-2-specifikke T-celler. Blandt SARS-CoV-2-specifikke CD4+ og CD8+ T-celler detekteret af aktiveringsinducerede markører, andelen af stamcelle-lignende hukommelse T (TSCM) celler øges og topper med cirka 120 DPSO." |
| 41) Immunhukommelse hos milde COVID-19-patienter og ikke-eksponerede donorer afslører vedvarende T-cellersvar efter SARS-CoV-2-infektion, Ansari, 2021 | "Analyserede 42 ueksponerede raske donorer og 28 milde COVID-19-personer op til 5 måneder fra genopretningen for SARS-CoV-2-specifik immunologisk hukommelse. Ved at bruge HLA klasse II forudsagte peptidmegapools identificerede vi SARS-CoV-2 krydsreaktiv CD4+ T-celler i omkring 66 % af de ueksponerede individer. Desuden fandt vi påviselig immunhukommelse hos milde COVID-19-patienter flere måneder efter bedring i de afgørende arme af beskyttende adaptiv immunitet; CD4+ T-celler og B-celler, med et minimalt bidrag fra CD8+ T-celler. Interessant nok er den vedvarende immunhukommelse hos COVID-19-patienter overvejende rettet mod Spike-glykoproteinet i SARS-CoV-2. Denne undersøgelse giver beviser for både høj grad af allerede eksisterende og vedvarende immunhukommelse i den indiske befolkning." |
| 42) COVID-19 naturlig immunitet, WHO, 2021 | "Nuværende beviser peger på, at de fleste individer udvikler stærke beskyttende immunresponser efter naturlig infektion med SARSCoV-2. Inden for 4 uger efter infektion udvikler 90-99 % af individer inficeret med SARS-CoV-2-virus påviselige neutraliserende antistoffer. Styrken og varigheden af immunreaktionerne på SARS-CoV-2 er ikke fuldstændigt forstået, og aktuelt tilgængelige data tyder på, at det varierer efter alder og sværhedsgraden af symptomer. Tilgængelige videnskabelige data tyder på, at hos de fleste mennesker forbliver immunresponser robuste og beskyttende mod geninfektion i mindst 6-8 måneder efter infektion (den længste opfølgning med stærke videnskabelige beviser er i øjeblikket cirka 8 måneder). |
| 43) Antistofudvikling efter SARS-CoV-2 mRNA-vaccination, Cho, 2021 | "Vi konkluderer, at hukommelsesantistoffer, der er udvalgt over tid ved naturlig infektion, har større styrke og bredde end antistoffer fremkaldt af vaccination ... booster vaccinerede individer med aktuelt tilgængelige mRNA-vacciner ville producere en kvantitativ stigning i plasmaneutraliserende aktivitet, men ikke den kvalitative fordel mod varianter opnået ved vaccination rekonvalescente personer.” |
| 44) Humoral immunrespons på SARS-CoV-2 i Island, Gudbjartsson, 2020 | "Målte antistoffer i serumprøver fra 30,576 personer i Island ... af de 1797 personer, der var kommet sig fra SARS-CoV-2-infektion, var 1107 af de 1215, der blev testet (91.1%), seropositive ... resultater indikerer, at risikoen for død som følge af infektion var 0.3 %, og at antivirale antistoffer mod SARS-CoV-2 ikke faldt inden for 4 måneder efter diagnosen (para). |
| 45) Immunologisk hukommelse til SARS-CoV-2 vurderet i op til 8 måneder efter infektion, Dan, 2021 | "Analyserede flere rum af cirkulerende immunhukommelse til SARS-CoV-2 i 254 prøver fra 188 COVID-19 tilfælde, inklusive 43 prøver ≥ 6 måneder efter infektion...IgG til Spike-proteinet var relativt stabilt over 6+ måneder. Spike-specifikke hukommelse B-celler var mere rigelige efter 6 måneder end 1 måned efter symptomdebut." |
| 46) Forekomsten af adaptiv immunitet over for COVID-19 og geninfektion efter bedring – en omfattende systematisk gennemgang og metaanalyse af 12 011 447 individer, Chivese, 2021 | “Firenoghalvtreds undersøgelser fra 18 lande med i alt 12 011 447 personer fulgt op til 8 måneder efter bedring blev inkluderet. 6-8 måneder efter bedring forblev prævalensen af påviselig SARS-CoV-2-specifik immunologisk hukommelse høj; IgG – 90.4 %… den samlede prævalens af reinfektion var 0.2 % (95 %CI 0.0 – 0.7, I2 = 98.8, 9 undersøgelser). Personer, der kom sig over COVID-19, havde en reduktion på 81 % i odds for en geninfektion (OR 0.19, 95 % CI 0.1 – 0.3, I2 = 90.5 %, 5 undersøgelser). |
| 47) Geninfektionsrater blandt patienter, der tidligere er testet positive for COVID-19: en retrospektiv kohorteundersøgelse, Sheehan, 2021 | "Retrospektiv kohorteundersøgelse af et multi-hospitals sundhedssystem inkluderede 150,325 patienter testet for COVID-19-infektion ... tidligere infektion hos patienter med COVID-19 var yderst beskyttende mod geninfektion og symptomatisk sygdom. Denne beskyttelse steg over tid, hvilket tyder på, at viral udskillelse eller igangværende immunrespons kan fortsætte i mere end 90 dage og muligvis ikke repræsentere ægte geninfektion." |
| 48) Vurdering af SARS-CoV-2-reinfektion 1 år efter primær infektion i en befolkning i Lombardiet, Italien, Vitale, 2020 | "Undersøgelsesresultaterne tyder på, at reinfektioner er sjældne hændelser, og patienter, der er blevet raske efter COVID-19, har en lavere risiko for geninfektion. Naturlig immunitet over for SARS-CoV-2 ser ud til at give en beskyttende effekt i mindst et år, hvilket svarer til beskyttelsen rapporteret i nyere vaccineundersøgelser." |
| 49) Tidligere SARS-CoV-2-infektion er forbundet med beskyttelse mod symptomatisk geninfektion, Hanrath, 2021 | "Vi observerede ingen symptomatiske geninfektioner i en kohorte af sundhedspersonale...denne tilsyneladende immunitet mod geninfektion blev opretholdt i mindst 6 måneder...testpositivitetsraterne var 0% (0/128 [95% CI: 0-2.9]) i de med tidligere infektion sammenlignet med 13.7 % (290/2115 [95 % CI: 12.3-15.2]) hos dem uden (P<0.0001 χ2 prøve)." |
| 50) Mål for T-celleresponser på SARS-CoV-2 Coronavirus hos mennesker med COVID-19-sygdom og ikke-eksponerede individer, Grifoni, 2020 | "Ved brug af HLA klasse I og II forudsagte peptid "megapools," cirkulerer SARS-CoV-2-specifik CD8+ og CD4+ T-celler blev identificeret i henholdsvis ~70 % og 100 % af COVID-19-rekonvalescente patienter. CD4+ T-celleresponser på spike, hovedmålet for de fleste vaccinebestræbelser, var robuste og korrelerede med størrelsen af anti-SARS-CoV-2 IgG- og IgA-titrene. M-, spids- og N-proteinerne tegnede sig hver for 11%-27% af den samlede CD4+ respons, med yderligere svar, der almindeligvis er rettet mod blandt andre nsp3, nsp4, ORF3a og ORF8. Til CD8+ T-celler, spike og M blev genkendt, med mindst otte SARS-CoV-2 ORF'er målrettet." |
| 51) NIH Director's Blog: Immune T-celler kan tilbyde varig beskyttelse mod COVID-19Collins, 2021 | "Meget af undersøgelsen af immunresponset på SARS-CoV-2, den nye coronavirus, der forårsager COVID-19, har fokuseret på produktion af antistoffer. Men faktisk spiller immunceller kendt som hukommelses-T-celler også en vigtig rolle i vores immunsystems evne til at beskytte os mod mange virusinfektioner, herunder – det ser det nu ud til – COVID-19. En spændende ny undersøgelse af disse hukommelses-T celler tyder på, at de muligvis beskytter nogle mennesker, der er nyligt inficeret med SARS-CoV-2 ved at huske tidligere møder med andre menneskelige coronavirus. Dette kan potentielt forklare, hvorfor nogle mennesker ser ud til at afværge virussen og kan være mindre modtagelige for at blive alvorligt syge med COVID-19." |
| 52) Ultrapotente antistoffer mod forskellige og meget overførbare SARS-CoV-2 varianter, Wang, 2021 | "Vores undersøgelse viser, at rekonvalescente forsøgspersoner tidligere inficeret med forfædres variant SARS-CoV-2 producerer antistoffer, der krydsneutraliserer nye VOC'er med høj styrke...potente mod 23 varianter, inklusive varianter af bekymring." |
| 53) Hvorfor COVID-19-vacciner ikke bør kræves for alle amerikanere, Makary, 2021 | "At kræve vaccinen hos mennesker, der allerede er immune med naturlig immunitet, har ingen videnskabelig støtte. Selvom det kan være gavnligt at vaccinere disse mennesker – og det er en rimelig hypotese, at vaccination kan styrke deres immunitets levetid – dogmatisk at argumentere for, at de skal bliv vaccineret har nul kliniske udfaldsdata til at understøtte det. Faktisk har vi data om det modsatte: En Cleveland Clinic studere fandt ud af, at vaccination af mennesker med naturlig immunitet ikke øgede deres beskyttelsesniveau." |
| 54) Langvarig, men koordineret differentiering af langlivede SARS-CoV-2-specifikke CD8+ T-celler under COVID-19 rekonvalescens, Ma, 2021 | "Screened 21 velkarakteriserede, longitudinelle prøveudtagede rekonvalescente donorer, der kom sig fra mild COVID-19 ... efter et typisk tilfælde af mild COVID-19, fortsætter SARS-CoV-2-specifikke CD8+ T-celler ikke kun, men differentierer sig kontinuerligt på en koordineret måde langt ind i rekonvalescens, ind i en tilstand, der er karakteristisk for langlivet, selvfornyende hukommelse." |
| 55) Fald i mæslingevirus-specifik CD4 T-cellehukommelse hos vaccinerede forsøgspersoner, Naniche, 2004 | "Karakteriserede profilerne for mæslingevaccine (MV)-vaccine-inducerede antigen-specifikke T-celler over tid siden vaccination. I en tværsnitsundersøgelse af raske forsøgspersoner med en historie med MV-vaccination fandt vi, at MV-specifikke CD4- og CD8-T-celler kunne påvises op til 34 år efter vaccination. Niveauerne af MV-specifikke CD8 T-celler og MV-specifikke IgG forblev stabile, hvorimod niveauet af MV-specifikke CD4 T-celler faldt signifikant hos forsøgspersoner, der var blevet vaccineret >21 år tidligere." |
| 56) Erindring om tidligere ting: Langsigtet B-cellehukommelse efter infektion og vaccination, Palm, 2019 | "Vaccinernes succes afhænger af generering og vedligeholdelse af immunologisk hukommelse. Immunsystemet kan huske tidligere stødte patogener, og hukommelse B- og T-celler er kritiske i sekundære reaktioner på infektion. Undersøgelser i mus har hjulpet med at forstå, hvordan forskellige hukommelses-B-cellepopulationer genereres efter antigeneksponering, og hvordan affinitet for antigenet er bestemmende for B-celleskæbne … ved genudsættelse for et antigen vil hukommelsesgenkaldelsesreaktionen være hurtigere, stærkere og mere specifik end et naivt svar. Beskyttende hukommelse afhænger først af cirkulerende antistoffer udskilt af LLPC'er. Når disse ikke er tilstrækkelige til øjeblikkelig patogenneutralisering og eliminering, tilbagekaldes hukommelses B-celler." |
| 57) SARS-CoV-2-specifikke hukommelses-B-celler fra individer med forskellig sygdomsgrad genkender SARS-CoV-2-varianter, der giver anledning til bekymring, Lyski, 2021 | "Undersøgte størrelsen, bredden og holdbarheden af SARS-CoV-2-specifikke antistoffer i to adskilte B-celle-rum: langlivede plasmacelle-afledte antistoffer i plasmaet og perifere hukommelses-B-celler sammen med deres tilhørende antistofprofiler fremkaldt efter vitro stimulation. Vi fandt, at størrelsen varierede blandt individer, men var den højeste hos indlagte forsøgspersoner. Bekymringsvarianter (VoC) -RBD-reaktive antistoffer blev fundet i plasmaet af 72 % af prøverne i denne undersøgelse, og VoC-RBD-reaktive hukommelses-B-celler blev fundet i alle undtagen 1 forsøgsperson på et enkelt tidspunkt. Denne opdagelse, at VoC-RBD-reaktive MBC'er er til stede i det perifere blod hos alle forsøgspersoner, inklusive dem, der har oplevet asymptomatisk eller mild sygdom, giver en grund til optimisme med hensyn til vaccinationsevnen, forudgående infektion og/eller begge dele til at begrænse sygdommen sværhedsgrad og overførsel af bekymringsvarianter, efterhånden som de fortsætter med at opstå og cirkulere." |
| 58) Eksponering for SARS-CoV-2 genererer T-cellehukommelse i fravær af en påviselig virusinfektion, Wang, 2021 | "T-celleimmunitet er vigtig for genopretning fra COVID-19 og giver øget immunitet for geninfektion. Der er dog lidt kendt om den SARS-CoV-2-specifikke T-celle-immunitet hos virus-eksponerede individer ... rapporter virus-specifik CD4+ og CD8+ T-cellehukommelse hos genoprettede COVID-19-patienter og tætte kontakter ... tætte kontakter er i stand til at opnå T-celleimmunitet mod SARS-CoV-2 på trods af at de mangler en påviselig infektion." |
| 59) CD8+ T-celleresponser hos COVID-19 rekonvalescente individer er målrettet mod bevarede epitoper fra flere fremtrædende SARS-CoV-2 cirkulerende varianter, Redd, 2021og Lee, 2021 | "CD4- og CD8-reaktionerne, der genereres efter naturlig infektion, er lige robuste og viser aktivitet mod flere "epitoper" (små segmenter) af virussens spidsprotein. For eksempel reagerer CD8-celler på 52 epitoper og CD4-celler reagerer på 57 epitoper på tværs af spike-proteinet, så nogle få mutationer i varianterne ikke kan slå en så robust og bred T-celle-respons ud... kun 1 mutation fundet i Beta-variant-spike overlappede med en tidligere identificeret epitop (1/52), hvilket tyder på, at stort set alle anti-SARS-CoV-2 CD8+ T-celle-responser burde genkende disse nyligt beskrevne varianter." |
| 60) Eksponering for almindelig forkølelse coronavirus kan lære immunsystemet at genkende SARS-CoV-2,La Jolla, Crotty og Sette, 2020 | "Eksponering for almindelig forkølelse coronavirus kan lære immunsystemet at genkende SARS-CoV-2" |
| 61) Selektive og krydsreaktive SARS-CoV-2 T-celleepitoper hos ueksponerede mennesker, Mateus, 2020 | "Fundet, at den allerede eksisterende reaktivitet mod SARS-CoV-2 kommer fra hukommelses-T-celler, og at krydsreaktive T-celler specifikt kan genkende en SARS-CoV-2-epitop såvel som den homologe epitop fra en almindelig forkølelsesvirus. Disse resultater understreger vigtigheden af at bestemme virkningerne af allerede eksisterende immunhukommelse i COVID-19 sygdoms sværhedsgrad." |
| 62) Longitudinel observation af antistofresponser i 14 måneder efter SARS-CoV-2-infektion, Dehgani-Mobaraki, 2021 | "Bedre forståelse af antistofreaktioner mod SARS-CoV-2 efter naturlig infektion kan give værdifuld indsigt i den fremtidige implementering af vaccinationspolitikker. Længdegående analyse af IgG antistoftitre blev udført i 32 genoprettede COVID-19-patienter baseret i Umbrien region i Italien i 14 måneder efter mild og moderat alvorlig infektion... undersøgelsesresultater er i overensstemmelse med nyere undersøgelser, der rapporterer antistofpersistens, hvilket tyder på, at induceret SARS-CoV-2-immunitet gennem naturlig infektion kan være meget effektiv mod re-infektion (>90 %) og kunne vare i mere end seks måneder. Vores undersøgelse fulgte op på patienter i op til 14 måneder, hvilket viste tilstedeværelsen af anti-S-RBD IgG i 96.8 % af genoprettede COVID-19 forsøgspersoner." |
| 63) Humorale og cirkulerende follikulære hjælper-T-celle-responser hos restituerede patienter med COVID-19, Juno, 2020 | "Karakteriseret humoral og cirkulerende follikulær hjælper T-celle (cTFH) immunitet mod spikes hos restituerede patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19). Vi fandt ud af, at S-specifikke antistoffer, hukommelse B-celler og cTFH konsekvent fremkaldes efter SARS-CoV-2-infektion, hvilket markerer robust humoral immunitet og positivt forbundet med plasmaneutraliserende aktivitet." |
| 64) Konvergerende antistofresponser på SARS-CoV-2 hos rekonvalescente individer, Robbiani, 2020 | "149 COVID-19-rekonvalescerende individer ... antistofsekventering afslørede udvidelsen af kloner af RBD-specifikke hukommelses-B-celler, der udtrykte nært beslægtede antistoffer i forskellige individer. På trods af lave plasmatitere neutraliserede antistoffer mod tre forskellige epitoper på RBD virussen med halvmaksimale hæmmende koncentrationer (IC50 værdier) så lave som 2 ng ml-1". |
| 65) Hurtig generering af holdbar B-cellehukommelse til SARS-CoV-2-spids- og nukleocapsidproteiner i COVID-19 og rekonvalescens, Hartley, 2020 | "COVID-19-patienter genererer hurtigt B-cellehukommelse til både spike- og nukleocapsid-antigener efter SARS-CoV-2-infektion...RBD- og NCP-specifikke IgG- og Bmem-celler blev påvist i alle 25 patienter med en historie med COVID-19." |
| 66) Havde du COVID? Du vil sandsynligvis lave antistoffer i hele livet, Callaway, 2021 | "Folk, der kommer sig fra mild COVID-19, har knoglemarvsceller, der kan udskille antistoffer i årtier ... undersøgelsen viser, at immunitet udløst af SARS-CoV-2-infektion vil være ekstraordinært langvarig." |
| 67) Et flertal af uinficerede voksne viser allerede eksisterende antistofreaktivitet mod SARS-CoV-2, Majdoubi, 2021 | I Vancouver Canada, "ved at bruge et meget følsomt multipleksassay og positive/negative tærskler etableret hos spædbørn, hvor moderantistoffer er aftaget, har vi fastslået, at mere end 90% af uinficerede voksne viste antistofreaktivitet mod spikeproteinet, receptorbindende domæne ( RBD), N-terminalt domæne (NTD) eller nukleocapsid (N) proteinet fra SARS-CoV-2." |
| 68) SARS-CoV-2-reaktive T-celler hos raske donorer og patienter med COVID-19, Braun, 2020 Tilstedeværelse af SARS-CoV-2-reaktive T-celler hos COVID-19-patienter og raske donorer, Braun, 2020 | "Resultaterne indikerer, at der er spids-protein krydsreaktive T-celler til stede, som sandsynligvis blev genereret under tidligere møder med endemiske coronavirus." "Tilstedeværelsen af allerede eksisterende SARS-CoV-2-reaktive T-celler i en undergruppe af SARS-CoV-2 naive HD er af stor interesse." |
| 69) Naturlig forbedret neutraliserende bredde mod SARS-CoV-2 et år efter infektion, Wang, 2021 | "En kohorte på 63 individer, der er blevet raske efter COVID-19 vurderet til 1.3, 6.2 og 12 måneder efter SARS-CoV-2-infektion ... dataene tyder på, at immunitet hos rekonvalescente individer vil være meget langvarig." |
| 70) Et år efter mild COVID-19: Flertallet af patienter bevarer specifik immunitet, men hver fjerde lider stadig af langvarige symptomer, rang, 2021 | "Langvarig immunologisk hukommelse mod SARS-CoV-2 efter mild COVID-19 ... aktiveringsinducerede markøranalyser identificerede specifikke T-hjælperceller og centrale hukommelses-T-celler hos 80 % af deltagerne ved en 12-måneders opfølgning." |
| 71) IDSA udvidelse, 2021 | "Immunreaktioner på SARS-CoV-2 efter naturlig infektion kan vare ved i mindst 11 måneder ... naturlig infektion (som bestemt af et tidligere positivt antistof eller PCR-testresultat) kan give beskyttelse mod SARS-CoV-2-infektion." |
| 72) Vurdering af beskyttelse mod reinfektion med SARS-CoV-2 blandt 4 millioner PCR-testede individer i Danmark i 2020: en observationsundersøgelse på befolkningsniveau, Holm Hansen, 2021 | Danmark, "under den første stigning (dvs. før juni 2020) blev 533 381 personer testet, hvoraf 11 727 (2·20%) var PCR-positive, og 525 339 var berettiget til opfølgning i den anden stigning, af dem var 11 068 (2·11%) testet positive under den første stigning. Blandt kvalificerede PCR-positive individer fra den første stigning af epidemien, testede 72 (0 % [65 % CI 95-0]) positive igen under den anden stigning sammenlignet med 51 0 (82 % [ 16·819–3·27]) af 3 22, der testede negativt under den første stigning (justeret RR 3 [32 % CI 514–271]). |
| 73) Antigen-specifik adaptiv immunitet over for SARS-CoV-2 ved akut COVID-19 og associationer med alder og sygdoms sværhedsgrad, Moderbacher, 2020 | "Adaptive immunresponser begrænser COVID-19 sygdoms sværhedsgrad ... flere koordinerede arme af adaptiv immunitetskontrol bedre end delvise responser ... fuldførte en kombineret undersøgelse af alle tre grene af adaptiv immunitet på niveauet af SARS-CoV-2-specifik CD4+ og CD8+ T-celle- og neutraliserende antistofresponser hos akutte og rekonvalescente personer. SARS-CoV-2-specifik CD4+ og CD8+ T-celler var hver især forbundet med mildere sygdom. Koordinerede SARS-CoV-2-specifikke adaptive immunresponser var forbundet med mildere sygdom, hvilket tyder på roller for både CD4+ og CD8+ T-celler i beskyttende immunitet i COVID-19." |
| 74) Påvisning af SARS-CoV-2-specifik humoral og cellulær immunitet hos COVID-19 rekonvalescente individer, Ni, 2020 | "Tagtede blod fra COVID-19-patienter, der for nylig er blevet virusfrie og derfor blev udskrevet, og påviste SARS-CoV-2-specifik humoral og cellulær immunitet hos otte nyudskrevne patienter. Opfølgningsanalyse på en anden kohorte på seks patienter 2 uger efter udskrivelsen afslørede også høje titere af immunoglobulin G (IgG) antistoffer. I alle 14 testede patienter udviste 13 serumneutraliserende aktiviteter i en pseudotype-indgangsanalyse. Især var der en stærk sammenhæng mellem neutraliseringsantistoftitre og antallet af virusspecifikke T-celler." |
| 75) Robust SARS-CoV-2-specifik T-celle-immunitet opretholdes 6 måneder efter primær infektion, Zuo, 2020 | "Analyserede størrelsen og fænotypen af SARS-CoV-2 cellulære immunrespons hos 100 donorer seks måneder efter primær infektion og relaterede dette til profilen af antistofniveau mod spike, nukleoprotein og RBD i løbet af de foregående seks måneder. T-celle-immunresponser på SARS-CoV-2 var til stede ved ELISPOT- og/eller ICS-analyse i alle donorer og er karakteriseret ved dominerende CD4+ T-celleresponser med stærk IL-2 cytokinekspression... funktionel SARS-CoV-2-specifik T- cellerespons bibeholdes seks måneder efter infektion." |
| 76) Ubetydelig indvirkning af SARS-CoV-2-varianter på CD4+ og CD8+ T-cellereaktivitet hos COVID-19-eksponerede donorer og vaccinerede, Tarke, 2021 | "Udførte en omfattende analyse af SARS-CoV-2-specifikke CD4+ og CD8+ T-celleresponser fra COVID-19 rekonvalescerende forsøgspersoner, der genkendte den forfædres stamme, sammenlignet med varianter B.1.1.7, B.1.351, P.1 og CAL .20C samt modtagere af Moderna (mRNA-1273) eller Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19-vacciner... sekvenserne af langt de fleste SARS-CoV-2 T-celleepitoper påvirkes ikke af de mutationer, der findes i varianter analyseret. Samlet set viser resultaterne, at CD4+ og CD8+ T-celleresponser hos rekonvalescente COVID-19-individer eller COVID-19-mRNA-vaccinerede ikke er væsentligt påvirket af mutationer." |
| 77) En andel på 1 til 1000 SARS-CoV-2-geninfektion hos medlemmer af en stor sundhedsudbyder i Israel: en foreløbig rapport, Perez, 2021 | Israel, "ud af 149,735 personer med en dokumenteret positiv PCR-test mellem marts 2020 og januar 2021, havde 154 to positive PCR-tests med mindst 100 dages mellemrum, hvilket afspejler en geninfektionsandel på 1 pr. 1000." |
| 78) Persistens og henfald af humane antistofresponser på det receptorbindingsdomæne af SARS-CoV-2 spikeprotein hos COVID-19 patienter, Iyer, 2020 | "Målte plasma- og/eller serumantistofresponser på det receptorbindende domæne (RBD) af spike (S) proteinet af SARS-CoV-2 hos 343 nordamerikanske patienter inficeret med SARS-CoV-2 (hvoraf 93% krævede hospitalsindlæggelse ) op til 122 dage efter symptomdebut og sammenlignede dem med responser hos 1548 individer, hvis blodprøver blev taget før pandemien…IgG-antistoffer varede ved påviselige niveauer hos patienter ud over 90 dage efter symptomdebut, og seroreversion blev kun observeret i en lille procentdel af enkeltpersoner. Koncentrationen af disse anti-RBD IgG antistoffer var også stærkt korreleret med pseudovirus NAb titere, som også viste minimalt henfald. Observationen af, at IgG og neutraliserende antistofresponser fortsætter, er opmuntrende og antyder udviklingen af robust systemisk immunhukommelse hos personer med alvorlig infektion." |
| 79) En befolkningsbaseret analyse af levetiden af SARS-CoV-2 antistof seropositivitet i USA, Alfego, 2021 | "At spore populationsbaseret SARS-CoV-2 antistofs seropositivitetsvarighed på tværs af USA ved hjælp af observationsdata fra et nationalt klinisk laboratorieregister over patienter testet ved nukleinsyreamplifikation (NAAT) og serologiske assays... prøver fra 39,086 individer med bekræftet positiv COVID- 19...resultater af både S- og N SARS-CoV-2-antistof giver et opmuntrende billede af, hvor længe mennesker kan have beskyttende antistoffer mod COVID-19, med kurveudjævning, der viser befolkningsseropositivitet, der når 90 % inden for tre uger, uanset om assayet detekterer N eller S-antistoffer. Vigtigst er det, at dette niveau af seropositivitet blev opretholdt med lidt henfald gennem ti måneder efter indledende positiv PCR." |
| 80) Hvilke roller spiller antistoffer versus et holdbart T-cellerespons af høj kvalitet i beskyttende immunitet mod SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020 | "Der er sket fremskridt i laboratoriemarkører for SARS-CoV2 med identifikation af epitoper på CD4 og CD8 T-celler i rekonvalescent blod. Disse er meget mindre domineret af spidsprotein end ved tidligere coronavirus-infektioner. Selvom de fleste vaccinekandidater fokuserer på spikeprotein som antigen, inducerer naturlig infektion med SARS-CoV-2 bred epitopdækning, krydsreaktiv med andre betacoronvirus." |
| 81) Bred og stærk hukommelse CD4+ og CD8+ T-celler induceret af SARS-CoV-2 i britiske rekonvalescerende COVID-19-patienter, Peng, 2020 | "Undersøgelse af 42 patienter efter bedring fra COVID-19, inklusive 28 milde og 14 alvorlige tilfælde, der sammenlignede deres T-celle-responser med dem fra 16 kontroldonorer ... fandt, at bredden, størrelsen og hyppigheden af hukommelses-T-celle-responser fra COVID-19 var signifikant højere i alvorlige sammenlignet med milde COVID-19-tilfælde, og denne effekt var mest markant som reaktion på spike-, membran- og ORF3a-proteiner...totale og spike-specifikke T-celleresponser korreleret med anti-Spike, anti-receptorbindingsdomænet (RBD) ) samt anti-nukleoprotein (NP) endepunkt antistof titer … viste desuden et højere forhold mellem SARS-CoV-2-specifik CD8+ til CD4+ T-celleresponser ... immundominante epitopklynger og peptider indeholdende T-celleepitoper identificeret i denne undersøgelse vil give kritiske værktøjer til at studere virusspecifikke T-cellers rolle i kontrol og opløsning af SARS-CoV-2-infektioner." |
| 82) Robust T-celleimmunitet hos konvalescerende personer med asymptomatisk eller mild COVID-19, Sekine, 2020 | "SARS-CoV-2-specifikke hukommelses-T-celler vil sandsynligvis vise sig at være kritiske for langsigtet immunbeskyttelse mod COVID-19 ... kortlagt det funktionelle og fænotypiske landskab af SARS-CoV-2-specifikke T-celleresponser hos ueksponerede individer, udsatte familiemedlemmer , og individer med akut eller rekonvalescent COVID-19… kollektivt datasæt viser, at SARS-CoV-2 fremkalder bredt rettede og funktionelt fyldte hukommelses-T-celle-responser, hvilket tyder på, at naturlig eksponering eller infektion kan forhindre tilbagevendende episoder af alvorlig COVID-19." |
| 83) Potent SARS-CoV-2-specifik T-celleimmunitet og lave anafylatoksinniveauer korrelerer med mild sygdomsprogression hos COVID-19-patienter, Lafron, 2021 | "Giv et fuldstændigt billede af cellulære og humorale immunresponser fra COVID-19-patienter og bevis, at robust polyfunktionel CD8+ T-celleresponser samtidig med lave anafylatoksinniveauer korrelerer med milde infektioner." |
| 84) SARS-CoV-2 T-celle-epitoper definerer heterolog og COVID-19-induceret T-celle-genkendelse, Nelde, 2020 | "Det første arbejde, der identificerer og karakteriserer SARS-CoV-2-specifikke og krydsreaktive HLA klasse I og HLA-DR T-celleepitoper i SARS-CoV-2 rekonvalescenter (n = 180) såvel som ueksponerede individer (n = 185 ) og bekræfter deres relevans for immunitet og COVID-19 sygdomsforløb ... krydsreaktive SARS-CoV-2 T-celle-epitoper afslørede allerede eksisterende T-celle-responser hos 81 % af ueksponerede individer og validering af lighed med almindelige forkølelses-humane coronavirus. tilvejebragte et funktionelt grundlag for postuleret heterolog immunitet i SARS-CoV-2-infektion ... intensiteten af T-celleresponser og genkendelseshastigheden af T-celleepitoper var signifikant højere hos de rekonvalescente donorer sammenlignet med ueksponerede individer, hvilket tyder på, at ikke kun ekspansion, men også diversitetsspredning af SARS-CoV-2 T-celle-responser forekommer ved aktiv infektion." |
| 85) Karl Friston: op til 80 % er ikke engang modtagelige for Covid-19, Sayers, 2020 | "Resultaterne har lige været offentliggjort af en undersøgelse, der tyder på, at 40%-60% af mennesker, der ikke har været udsat for coronavirus, har resistens på T-celleniveau fra andre lignende coronavirus som forkølelse ... den sande del af mennesker, der ikke engang er modtagelige for Covid-19 kan være så højt som 80 %." |
| 86) CD8+ T-celler, der er specifikke for en immundominant SARS-CoV-2-nukleocapsid-epitop, krydsreagerer med selektive sæsonbestemte coronavirus., Lineburg, 2021 | "Screening af SARS-CoV-2 peptidpuljer afslørede, at nukleocapsid (N) proteinet inducerede et immundominant respons i HLA-B7+ COVID-19-udvundne individer, der også kunne påvises i ueksponerede donorer ... grundlaget for selektiv T-celle krydsreaktivitet for en immundominant SARS-CoV-2 epitop og dens homologer fra sæsonbestemte coronavirus, hvilket tyder på langvarig beskyttende immunitet." |
| 87) SARS-CoV-2-genom-dækkende kortlægning af CD8 T-celle-genkendelse afslører stærk immunodominans og væsentlig CD8 T-celleaktivering hos COVID-19-patienter, Saini, 2020 | "COVID-19-patienter viste stærke T-celle-responser med op til 25% af alle CD8+ lymfocytter, der er specifikke for SARS-CoV-2-afledte immundominante epitoper, afledt af ORF1 (åben læseramme 1), ORF3 og Nucleocapsid (N) protein. En stærk signatur af T-celleaktivering blev observeret hos COVID-19-patienter, mens ingen T-celleaktivering blev set hos de 'ikke-eksponerede' og 'høj eksponeringsrisiko' raske donorer." |
| 88) Ækvivalens af beskyttelse mod naturlig immunitet hos COVID-19 restituerede versus fuldt vaccinerede personer: en systematisk gennemgang og samlet analyse, Shenai, 2021 | "Systematisk gennemgang og samlet analyse af kliniske undersøgelser til dato, der (1) specifikt sammenligner beskyttelsen af naturlig immunitet hos COVID-restituerede versus effektiviteten af fuld vaccination hos COVID-naive, og (2) den ekstra fordel ved vaccination i den COVID-udvundne, til forebyggelse af efterfølgende SARS-CoV-2-infektion...gennemgang viser, at naturlig immunitet hos COVID-udvundne individer i det mindste svarer til den beskyttelse, der ydes ved fuld vaccination af COVID-naive populationer. Der er en beskeden og trinvis relativ fordel ved vaccination hos COVID-restituerede individer; dog er nettogevinsten marginal på absolut basis.” |
| 89) ChAdOx1nCoV-19 effektivitet under en hidtil uset stigning i SARS CoV-2 infektioner, Satwik, 2021 | "Det tredje nøglefund er, at tidligere infektioner med SARS-CoV-2 var signifikant beskyttende mod alle undersøgte resultater, med en effektivitet på 93% (87 til 96%) set mod symptomatiske infektioner, 89% (57 til 97%) mod moderate til alvorlig sygdom og 85 % (-9 til 98 %) mod supplerende iltbehandling. Alle dødsfald skete hos tidligere ikke-inficerede individer. Dette var højere beskyttelse end den, der tilbydes af enkelt- eller dobbeltdosisvaccine." |
| 90) SARS-CoV-2-specifikke T-celler og antistoffer i COVID-19-beskyttelse: en prospektiv undersøgelse, Molodtsov, 2021 | "Udforsk virkningen af T-celler og for at kvantificere de beskyttende niveauer af immunresponserne...5,340 Moskva-beboere blev evalueret for antistof- og cellulære immunresponser på SARS-CoV-2 og overvåget for COVID-19 i op til 300 dage. Antistof- og cellulære responser var tæt forbundet, deres størrelse var omvendt korreleret med infektionssandsynlighed. Tilsvarende maksimalt beskyttelsesniveau blev nået af individer, der var positive for begge typer af responser, og af individer med antistoffer alene...T-celler i fravær af antistoffer gav et mellemliggende beskyttelsesniveau." |
| 91) Anti-SARS-CoV-2-receptorbindingsdomæne Antistofudvikling efter mRNA-vaccination, Cho, 2021 | "SARS-CoV-2-infektion producerer B-celle-responser, der fortsætter med at udvikle sig i mindst et år. I løbet af den tid udtrykker hukommelses B-celler stadig bredere og stærkere antistoffer, der er resistente over for mutationer, der findes i varianter af bekymring." |
| 92) Syv-måneders kinetik af SARS-CoV-2-antistoffer og rolle af allerede eksisterende antistoffer mod humane coronavirus, Ortega, 2021 | "Påvirkningen af allerede eksisterende antistoffer mod humane coronavirusser, der forårsager almindelig forkølelse (HCoV'er), er afgørende for at forstå beskyttende immunitet over for COVID-19 og udtænke effektive overvågningsstrategier ... efter det maksimale respons stiger anti-spike-antistofniveauer fra ~150 dage efter- symptomdebut hos alle individer (73 % for IgG), i mangel af tegn på re-eksponering. IgG og IgA til HCoV er signifikant højere hos asymptomatiske end symptomatiske seropositive individer. Således kunne allerede eksisterende krydsreaktive HCoVs-antistoffer have en beskyttende effekt mod SARS-CoV-2-infektion og COVID-19-sygdom." |
| 93) Immundominante T-celle-epitoper fra SARS-CoV-2-spidsantigenet afslører robust allerede eksisterende T-celle-immunitet hos ueksponerede individer, Mahajan, 2021 | "Fund tyder på, at SARS-CoV-2-reaktive T-celler sandsynligvis vil være til stede i mange individer på grund af tidligere eksponering for influenza- og CMV-virus." |
| 94) Neutraliserende antistofreaktioner på alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 i indlagte og rekonvalescente patienter med coronavirus 2019, Wang, 2020 | "117 blodprøver blev indsamlet fra 70 COVID-19 indlagte patienter og rekonvalescerende patienter ... de neutraliserende antistoffer blev påvist selv på det tidlige stadium af sygdommen, og en signifikant respons blev vist hos rekonvalescente patienter." |
| 95) Ikke kun antistoffer: B-celler og T-celler medierer immunitet mod COVID-19, Cox, 2020 | "Rapporter om, at antistoffer mod SARS-CoV-2 ikke opretholdes i serumet efter bedring fra virussen, har forårsaget alarm ... fraværet af specifikke antistoffer i serumet betyder ikke nødvendigvis et fravær af immunhukommelse." |
| 96) T-celleimmunitet mod SARS-CoV-2 efter naturlig infektion og vaccination, DiPiazza, 2020 | "Selvom T-cellernes holdbarhed over for SARS-CoV-2 stadig skal bestemmes, viser nuværende data og tidligere erfaringer fra menneskelig infektion med andre CoV'er potentialet for persistens og evnen til at kontrollere viral replikation og værtssygdom og vigtigheden i vaccine-induceret beskyttelse ." |
| 97) Holdbar SARS-CoV-2 B-celleimmunitet efter mild eller svær sygdom, Ogega, 2021 | "Flere undersøgelser har vist tab af alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2-specifikke (SARS-CoV-2-specifikke) antistoffer over tid efter infektion, hvilket vækker bekymring for, at humoral immunitet mod virussen ikke er holdbar. Hvis immuniteten aftager hurtigt, kan millioner af mennesker være i risiko for geninfektion efter bedring fra coronavirus sygdom 2019 (COVID-19). Hukommelse B-celler (MBC'er) kunne dog give holdbar humoral immunitet, selvom serumneutraliserende antistoftitere falder ... data indikerer, at de fleste SARS-CoV-2-inficerede individer udvikler S-RBD-specifikke, klasse-switchede rMBC'er, der ligner germinal center-afledte B-celler induceret af effektiv vaccination mod andre patogener, der giver bevis for holdbar B-celle-medieret immunitet mod SARS-CoV-2 efter mild eller svær sygdom." |
| 98) Hukommelses-T-celleresponser rettet mod SARS-coronavirus fortsætter op til 11 år efter infektion., Ng, 2016 | "Alle hukommelses-T-celle-responser påvist målrettet mod SARS-Co-V strukturelle proteiner ... disse responser blev fundet at vare ved op til 11 år efter infektion ... kendskab til persistensen af SARS-specifik cellulær immunitet målrettet mod de virale strukturelle proteiner i SARS-genvundet individer er vigtige." |
| 99) Adaptiv immunitet over for SARS-CoV-2 og COVID-19, Sette, 2021 | "Det adaptive immunsystem er vigtigt for kontrol af de fleste virusinfektioner. De tre grundlæggende komponenter i det adaptive immunsystem er B-celler (kilden til antistoffer), CD4+ T-celler og CD8+ T-celler... et billede er begyndt at dukke op, der afslører, at CD4+ T-celler, CD8+ T-celler og neutraliserende antistoffer alle bidrager til kontrol af SARS-CoV-2 i både ikke-indlagte og hospitalsindlagte tilfælde af COVID-19." |
| 100) Tidlig induktion af funktionelle SARS-CoV-2-specifikke T-celler associerer med hurtig viral clearance og mild sygdom hos COVID-19-patienter, Tan, 2021 | "Disse resultater giver støtte til den prognostiske værdi af tidlige funktionelle SARS-CoV-2-specifikke T-celler med vigtige implikationer i vaccinedesign og immunovervågning." |
| 101) SARS-CoV-2-specifik CD8+ T-celleresponser hos rekonvalescente COVID-19-individer, Kared, 2021 | "En multiplekset peptid-MHC tetramer tilgang blev brugt til at screene 408 SARS-CoV-2 kandidatepitoper for CD8+ T-celle-genkendelse i en tværsnitsprøve af 30 corona-sygdomme 2019 rekonvalescerende individer...Modellering demonstrerede en koordineret og dynamisk immunrespons karakteriseret ved et fald i inflammation, stigning i neutraliserende antistoftiter og differentiering af en specifik CD8+ T-celle respons. Samlet set udviste T-celler tydelig differentiering til stamcelle- og overgangshukommelsestilstande (undersæt), som kan være nøglen til at udvikle holdbar beskyttelse." |
| 102) S-proteinreaktivt IgG og hukommelse B-celleproduktion efter human SARS-CoV-2-infektion inkluderer bred reaktivitet til S2-underenheden, Nguyen-Contant, 2021 | "Vigtigst af alt viser vi, at infektion genererer både IgG og IgG MBC'er mod det nye receptorbindingsdomæne og den bevarede S2-underenhed af SARS-CoV-2-spidsproteinet. Selv hvis antistofniveauerne aftager, forbliver langlivede MBC'er således til at mediere hurtig antistofproduktion. Vores undersøgelsesresultater tyder også på, at SARS-CoV-2-infektion styrker allerede eksisterende bred coronavirus-beskyttelse gennem S2-reaktivt antistof og MBC-dannelse." |
| 103) Persistens af antistof og cellulære immunresponser i patienter med coronavirus sygdom 2019 over ni måneder efter infektion, Yao, 2021 | "Et tværsnitsstudie til vurdering af virusspecifikke antistof- og hukommelses-T- og B-celle-responser i patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) op til 343 dage efter infektion ... viste, at cirka 90% af patienterne stadig har påviselig immunglobulin (Ig) )G-antistoffer mod spike- og nukleocapsidproteiner og neutraliserende antistoffer mod pseudovirus, hvorimod ~60 % af patienterne havde påviselige IgG-antistoffer mod receptorbindende domæne og surrogatvirusneutraliserende antistoffer...SARS-CoV-2-specifikke IgG+-hukommelse B-celle og interferon- γ-secernerende T-celle-responser kunne påvises hos mere end 70 % af patienterne ... coronavirus 2-specifik immunhukommelsesrespons fortsætter hos de fleste patienter cirka 1 år efter infektion, hvilket giver et lovende tegn på forebyggelse mod geninfektion og vaccinationsstrategi." |
| 104) Naturligt erhvervet SARS-CoV-2-immunitet varer i op til 11 måneder efter infektion, De Giorgi, 2021 | "En prospektiv, longitudinel analyse af COVID-19 rekonvalescerende plasmadonorer på flere tidspunkter over en 11-måneders periode for at bestemme, hvordan cirkulerende antistofniveauer ændrer sig over tid efter naturlig infektion... data tyder på, at immunologisk hukommelse erhverves hos de fleste individer inficeret med SARS- CoV-2 og opretholdes i de fleste patienter." |
| 105) Faldende seroprevalens af mæslingeantistoffer efter vaccination – Muligt hul i mæslingebeskyttelse hos voksne i Tjekkiet, Smetana, 2017 | "En langsigtet høj grad af seropositivitet fortsætter efter naturlig mæslingeinfektion. Derimod falder det over tid efter vaccination. På samme måde vedvarer koncentrationen af antistoffer hos personer med mæslingehistorie i længere tid på et højere niveau end hos vaccinerede." |
| 106) Bredt krydsreaktive antistoffer dominerer den humane B-celle-respons mod pandemisk H2009N1-influenzavirusinfektion i 1, Wrammert, 2011 | "Udvidelsen af disse sjældne typer af hukommelses-B-celler kan forklare, hvorfor de fleste mennesker ikke blev alvorligt syge, selv i mangel af eksisterende beskyttende antistoftitere" ... fandt "ekstraordinært" kraftige antistoffer i blodet på ni mennesker, der fangede svineinfluenza naturligt og kom sig fra det.”…i modsætning til antistoffer fremkaldt af årlige influenzavaccinationer, var de fleste neutraliserende antistoffer induceret af pandemisk H1N1-infektion bredt krydsreaktive mod epitoper i hæmagglutinin (HA) stilken og hoveddomænet af flere influenzastammer. Antistofferne var fra celler, der havde gennemgået omfattende affinitetsmodning." |
| 107) Geninfektion med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) hos patienter, der gennemgår seriel laboratorietest, Qureshi, 2021 | “Reinfektion blev identificeret hos 0.7 % (n = 63, 95 % konfidensinterval [CI]: ,5 %–,9 %) under opfølgning af 9119 patienter med SARS-CoV-2-infektion.” |
| 108) Distinkte antistof- og hukommelses-B-celleresponser hos SARS-CoV-2-naive og restituerede individer efter mRNA-vaccination, Goel, 2021 | "Forhørte antistof- og antigen-specifikke hukommelses-B-celler over tid i 33 SARS-CoV-2-naive og 11 SARS-CoV-2-frivillige forsøgspersoner... Hos SARS-CoV-2-udvundne individer blev antistof- og hukommelses-B-celleresponser signifikant forstærket efter første vaccinedosis; der var dog ingen stigning i cirkulerende antistoffer, neutraliserende titere eller antigenspecifikke hukommelses-B-celler efter den anden dosis. Denne robuste boostning efter den første vaccinedosis korrelerede stærkt med niveauer af allerede eksisterende hukommelses-B-celler i genoprettede individer, hvilket identificerede en nøglerolle for hukommelses-B-celler i at montere genkaldelsesresponser på SARS-CoV-2-antigener." |
| 109) Covid-19: Har mange mennesker allerede eksisterende immunitet? Doshi, 2020 | "Seks undersøgelser har rapporteret T-cellereaktivitet mod SARS-CoV-2 hos 20% til 50% af mennesker uden kendt eksponering for virussen ... i en undersøgelse af donorblodprøver opnået i USA mellem 2015 og 2018, viste 50% forskellige former for T-cellers reaktivitet over for SARS-CoV-2... Forskere er også overbeviste om, at de har gjort solide indbrud i at fastslå oprindelsen af immunresponserne. "Vores hypotese var selvfølgelig, at det er såkaldte 'almindelig forkølelse'-coronavirus, fordi de er tæt beslægtede ... vi har virkelig vist, at dette er en ægte immunhukommelse, og den stammer til dels fra almindelige forkølelsesvira." |
| 110) Allerede eksisterende og de novo humoral immunitet mod SARS-CoV-2 hos mennesker, Ng, 2020 | "Vi demonstrerer tilstedeværelsen af allerede eksisterende humoral immunitet hos uinficerede og ueksponerede mennesker over for den nye coronavirus. SARS-CoV-2 S-reaktive antistoffer var let påviselige ved en følsom flowcytometri-baseret metode hos SARS-CoV-2-uinficerede individer og var særligt udbredt hos børn og unge." |
| 111) Fænotype af SARS-CoV-2-specifikke T-celler hos COVID-19-patienter med akut respiratorisk distress-syndrom, Weiskopf, 2020 | "Vi opdagede SARS-CoV-2-specifik CD4+ og CD8+ T-celler i henholdsvis 100 % og 80 % af COVID-19-patienter. Vi påviste også lave niveauer af SARS-CoV-2-reaktive T-celler i 20 % af de raske kontroller, som ikke tidligere har været udsat for SARS-CoV-2 og indikerer krydsreaktivitet på grund af infektion med 'almindelig forkølelse' coronavirus." |
| 112) Eksisterende immunitet over for SARS-CoV-2: de kendte og ukendte, Sette, 2020 | "T-cellereaktivitet mod SARS-CoV-2 blev observeret hos ueksponerede mennesker ... det er spekuleret i, at dette afspejler T-cellehukommelse til cirkulerende 'almindelig forkølelse' coronavirus." |
| 113) Eksisterende immunitet mod H1N1-influenzavirus med oprindelse i svin i den almindelige menneskelige befolkning, Greenbaum, 2009 | "Hukommelses-T-celle-immunitet mod S-OIV er til stede i den voksne befolkning, og at en sådan hukommelse er af samme størrelsesorden som den allerede eksisterende hukommelse mod sæsonbestemt H1N1-influenza ... bevarelsen af en stor del af T-celle-epitoper antyder, at sværhedsgraden af en S-OIV-infektion, så vidt det bestemmes af virussens modtagelighed for immunangreb, ville ikke adskille sig meget fra sæsonbestemt influenza." |
| 114) Cellulær immunkorrelation af beskyttelse mod symptomatisk pandemisk influenza, Sridhar, 2013 | "H2009N1-pandemien i 1 (pH1N1) gav et unikt naturligt eksperiment til at bestemme, om krydsreaktiv cellulær immunitet begrænser symptomatisk sygdom hos antistof-naive individer... Højere frekvenser af allerede eksisterende T-celler til konserverede CD8-epitoper blev fundet hos individer, der udviklede mindre alvorlige sygdom, hvor den samlede symptomscore har den stærkeste omvendte korrelation med frekvensen af interferon-γ (IFN-γ)(+) interleukin-2 (IL-2)(-) CD8(+) T-celler (r = -0.6, P = 0.004)... CD8(+) T-celler, der er specifikke for konserverede virale epitoper, korrelerede med krydsbeskyttelse mod symptomatisk influenza." |
| 115) Eksisterende influenzaspecifikke CD4+ T-celler korrelerer med sygdomsbeskyttelse mod influenzaudfordring hos mennesker, Wilkinson, 2012 | "T-cellernes præcise rolle i human influenzaimmunitet er usikker. Vi udførte influenzainfektionsundersøgelser hos raske frivillige uden påviselige antistoffer mod udfordringsvirusserne H3N2 eller H1N1…kortlagde T-celleresponser på influenza før og under infektion…fandt en stor stigning i influenzaspecifikke T-celleresponser på dag 7, hvor virus var fuldstændigt fjernet fra næseprøver, og serumantistoffer var stadig upåviselige. Præ-eksisterende CD4+, men ikke CD8+, T-celler, der reagerede på influenza-interne proteiner, var forbundet med lavere virusudskillelse og mindre alvorlig sygdom. Disse CD4+ celler reagerede også på pandemiske H1N1 (A/CA/07/2009) peptider og viste tegn på cytotoksisk aktivitet." |
| 116) Serum krydsreaktivt antistofrespons på et nyt influenza A (H1N1) virus efter vaccination med sæsonbestemt influenzavaccine, CDC, MMWR, 2009 | "Ingen stigning i krydsreaktivt antistofrespons på det nye influenza A (H1N1) virus blev observeret blandt voksne i alderen >60 år. Disse data tyder på, at modtagelse af nyere (2005-2009) sæsonbestemte influenzavacciner sandsynligvis ikke vil fremkalde et beskyttende antistofrespons på det nye influenza A (H1N1) virus." |
| 117) Ingen er naive: betydningen af heterolog T-celle-immunitet, walisisk, 2002 | "Hukommelses-T-celler, der er specifikke for én virus, kan blive aktiveret under infektion med en ikke-relateret heterolog virus og kan have roller i beskyttende immunitet og immunopatologi. Forløbet af hver infektion er påvirket af T-cellehukommelsespuljen, der er blevet fastlagt af en værts historie med tidligere infektioner, og med hver efterfølgende infektion modificeres T-cellehukommelsen til tidligere stødte midler." |
| 118) Intrafamiliær eksponering for SARS-CoV-2 inducerer cellulær immunrespons uden serokonversion, Gallais, 2020 | "Personer, der tilhører husstande med en indeks COVID-19 patient, rapporterede symptomer på COVID-19, men afvigende serologiske resultater... Alle indekspatienter kom sig efter en mild COVID-19. De udviklede alle anti-SARS-CoV-2-antistoffer og en signifikant T-cellerespons, der kunne påvises op til 69 dage efter symptomdebut. Seks af de otte kontakter rapporterede COVID-19-symptomer inden for 1 til 7 dage efter indekspatienter, men alle var SARS-CoV-2-seronegative ... eksponering for SARS-CoV-2 kan inducere virusspecifikke T-celleresponser uden serokonversion. T-celleresponser kan være mere følsomme indikatorer for SARS-Co-V-2-eksponering end antistoffer... resultater indikerer, at epidemiologiske data, der kun er afhængige af påvisning af SARS-CoV-2-antistoffer, kan føre til en væsentlig undervurdering af tidligere eksponering for virussen. ” |
| 119) Beskyttende immunitet efter bedring fra SARS-CoV-2-infektion, Kojima, 2021 | "Det er vigtigt at bemærke, at antistoffer er ufuldstændige forudsigere for beskyttelse. Efter vaccination eller infektion eksisterer mange immunitetsmekanismer i et individ, ikke kun på antistofniveau, men også på cellulær immunitetsniveau. Det er kendt, at SARS-CoV-2-infektion inducerer specifik og holdbar T-celle-immunitet, som har flere SARS-CoV-2-spidsproteinmål (eller epitoper) såvel som andre SARS-CoV-2-proteinmål. Den brede mangfoldighed af T-celle viral genkendelse tjener til at forbedre beskyttelsen af SARS-CoV-2 varianter med genkendelse af mindst alfa (B.1.1.7), beta (B.1.351) og gamma (P.1) varianter af SARS-CoV-2. Forskere har også fundet ud af, at personer, der kom sig fra SARS-CoV-infektion i 2002-03, fortsat har hukommelses-T-celler, der er reaktive over for SARS-CoV-proteiner 17 år efter det udbrud. Derudover udvikler en hukommelses-B-celle-respons på SARS-CoV-2 sig mellem 1 og 3 måneder efter infektion, hvilket er i overensstemmelse med længerevarende beskyttelse." |
| 120) Dette 'superantistof' mod COVID bekæmper flere coronavirus, Kwon, 2021 | "Dette 'superantistof' mod COVID bekæmper flere coronavirus ... 12 antistoffer ... der var involveret i undersøgelsen, isoleret fra mennesker, der var blevet inficeret med enten SARS-CoV-2 eller dets nære slægtning SARS-CoV." |
| 121) SARS-CoV-2-infektion inducerer vedvarende humorale immunresponser hos rekonvalescente patienter efter symptomatisk COVID-19Wu, 2020 | "Tilsammen indikerer vores data vedvarende humoral immunitet hos helbredte patienter, der lider af symptomatisk COVID-19, hvilket tyder på forlænget immunitet." |
| 122) Evidens for vedvarende slimhinde- og systemiske antistofresponser på SARS-CoV-2-antigener hos COVID-19-patienter, Isho, 2020 | "Mens anti-CoV-2 IgA-antistoffer hurtigt henfaldt, forblev IgG-antistoffer relativt stabile i op til 115 dages PSO i begge biovæsker. Det er vigtigt, at IgG-responser i spyt og serum var korrelerede, hvilket tyder på, at antistoffer i spyttet kan tjene som et surrogatmål for systemisk immunitet." |
| 123) T-cellerespons på SARS-CoV-2: kinetiske og kvantitative aspekter og sagen for deres beskyttende rolle, Bertoletti, 2021 | "Tidlig fremkomst, multispecificitet og funktionalitet af SARS-CoV-2-specifikke T-celler er forbundet med accelereret viral clearance og med beskyttelse mod alvorlig COVID-19." |
| 124) Den longitudinelle kinetik af antistoffer hos COVID-19-patienter over 14 måneder, Eyran, 2020 | "Fundet et betydeligt hurtigere henfald hos naive vaccinerede sammenlignet med raske patienter, hvilket tyder på, at den serologiske hukommelse efter naturlig infektion er mere robust sammenlignet med vaccination. Vores data fremhæver forskellene mellem serologisk hukommelse induceret af naturlig infektion versus vaccination." |
| 125) Fortsat effektivitet af COVID-19-vaccination blandt urbane sundhedsarbejdere under overvægt af deltavarianter, Lan, 2021 | "Følgte en befolkning af by-Massachusetts HCW'er ... fandt vi ingen geninfektion blandt dem med tidligere COVID-19, hvilket bidrog til 74,557 geninfektionsfrie persondage, hvilket tilføjede bevisgrundlaget for robustheden af naturligt erhvervet immunitet." |
| 126) Immunitet mod COVID-19 i Indien gennem vaccination og naturlig infektion, Sarraf, 2021 | "Sammenlignede den vaccinationsinducerede immunresponsprofil med den for naturlig infektion, og vurderede derved, om individer, der var inficeret under den første bølge bibeholdt virusspecifik immunitet ... det overordnede immunrespons, der er et resultat af naturlig infektion i og omkring Kolkata, er ikke kun til en vis grad bedre end det genereret ved vaccination, især i tilfælde af Delta-varianten, men cellemedieret immunitet mod SARS-CoV-2 varer også i mindst ti måneder efter virusinfektionen." |
| 127) Asymptomatisk eller mild symptomatisk SARS-CoV-2-infektion fremkalder holdbare neutraliserende antistofresponser hos børn og unge, Garrido, 2021 | "Evaluerede humorale immunresponser hos 69 børn og unge med asymptomatisk eller mild symptomatisk SARS-CoV-2-infektion. Vi påviste robuste IgM-, IgG- og IgA-antistofresponser på en bred vifte af SARS-CoV-2-antigener på tidspunktet for akut infektion og 2 og 4 måneder efter akut infektion hos alle deltagere. Navnlig var disse antistofresponser forbundet med virusneutraliserende aktivitet, der stadig var påviselig 4 måneder efter akut infektion hos 94 % af børnene. Desuden var antistofresponser og neutraliserende aktivitet i sera fra børn og unge sammenlignelige med eller bedre end dem, der blev observeret i sera fra 24 voksne med mild symptomatisk infektion. Tilsammen indikerer disse resultater, at børn og unge med mild eller asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion genererer robuste og holdbare humorale immunresponser, der sandsynligvis kan bidrage til beskyttelse mod geninfektion." |
| 128) T-cellerespons på SARS-CoV-2-infektion hos mennesker: En systematisk gennemgang, Shrotri, 2021 | "Symptomatiske voksne COVID-19 tilfælde viser konsekvent perifer T-celle lymfopeni, som positivt korrelerer med øget sygdoms sværhedsgrad, varighed af RNA-positivitet og ikke-overlevelse; mens asymptomatiske og pædiatriske tilfælde viser bevarede tal. Mennesker med alvorlig eller kritisk sygdom udvikler generelt mere robuste, virusspecifikke T-celleresponser. T-cellehukommelse og effektorfunktion er blevet påvist mod flere virale epitoper, og krydsreaktive T-celleresponser er blevet påvist i ueksponerede og uinficerede voksne, men betydningen for henholdsvis beskyttelse og modtagelighed er stadig uklar." |
| 129) Sværhedsgraden af SARS-CoV-2-reinfektioner sammenlignet med primære infektioner, Abu-Raddad, 2021 | "Reinfektioner havde 90 % lavere odds for at resultere i hospitalsindlæggelse eller død end primære infektioner. Fire reinfektioner var alvorlige nok til at føre til akut hospitalsindlæggelse. Ingen førte til indlæggelse på en intensivafdeling, og ingen endte med døden. Reinfektioner var sjældne og var generelt milde, måske på grund af det primede immunsystem efter primær infektion." |
| 130) Vurdering af risikoen for alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) reinfektion i en intens geneksponeringsindstilling, Abu-Raddad, 2021 | "SARS-CoV-2-geninfektion kan forekomme, men er et sjældent fænomen, der tyder på beskyttende immunitet mod geninfektion, der varer i mindst et par måneder efter primær infektion." |
| 131) Øget risiko for infektion med SARS-CoV-2 Beta, Gamma og Delta variant sammenlignet med alfa variant hos vaccinerede personer, Andeweg, 2021 | "Analyserede 28,578 sekventerede SARS-CoV-2-prøver fra individer med kendt immunstatus opnået gennem national samfundstest i Holland fra marts til august 2021. De fandt beviser for en "øget risiko for infektion med Beta (B.1.351), Gamma (P.1) eller Delta (B.1.617.2) varianter sammenlignet med Alpha (B.1.1.7) varianten efter vaccination. Der blev ikke fundet nogen klare forskelle mellem vacciner. Effekten var dog større i de første 14-59 dage efter fuldstændig vaccination sammenlignet med 60 dage og længere. I modsætning til vaccine-induceret immunitet blev der ikke fundet nogen øget risiko for geninfektion med Beta-, Gamma- eller Delta-varianter i forhold til Alpha-varianten hos individer med infektionsinduceret immunitet." |
| 132) Tidligere COVID-19 beskytter mod geninfektion, selv i fravær af påviselige antistoffer, Breathnach, 2021 | "Undersøgelser behandlede ikke, om tidligere infektion er beskyttende i fravær af en påviselig humoral immunrespons. Patienter med primært eller sekundært antistofmangelsyndrom og reducerede eller fraværende B-celler kan komme sig fra COVID-19...Selvom der har været få mekanistiske undersøgelser, viser foreløbige data, at sådanne individer genererer slående T-celle-immunresponser mod SARS-CoV-2-peptidpuljer …SARS-CoV-2-specifikke T-celle-immunresponser, men ikke-neutraliserende antistoffer, er forbundet med reduceret sygdomssværhedsgrad, hvilket tyder på, at immunsystemet kan have betydelig redundans eller kompensation efter COVID-19 … vores resultater føjer sig til de nye beviser for, at påviselig serumantistof kan være et ufuldstændig markør for beskyttelse mod geninfektion. Dette kan have konsekvenser for folkesundheden og politikudformningen, for eksempel hvis man bruger seroprevalensdata til at vurdere befolkningsimmunitet, eller hvis serumantistofniveauer skulle tages som officielt bevis på immunitet – et mindretal af ægte immunpatienter har intet påvisbart antistof og kunne blive dårligere stillet som følge heraf. Vores resultater fremhæver behovet for yderligere undersøgelser af immunkorrelater af beskyttelse mod infektion med SARS-CoV-2, hvilket igen kan forbedre udviklingen af effektive vacciner og behandlinger." |
| 133) Naturlig infektion vs vaccination: Hvilken giver mere beskyttelse?, Rosenberg, 2021 | "Med i alt 835,792 israelere, der vides at være kommet sig over virussen, udgør de 72 tilfælde af geninfektion 0.0086% af de mennesker, der allerede var inficeret med COVID...I modsætning hertil havde israelere, der blev vaccineret, 6.72 gange større risiko for at blive smittet efter skud end efter naturlig infektion, hvor over 3,000 af de 5,193,499, eller 0.0578 %, af israelere, der blev vaccineret, blev smittet i den seneste bølge." |
| 134) Fællesskabets transmission og viral belastningskinetik af SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) varianten i vaccinerede og uvaccinerede individer i Storbritannien: en prospektiv, longitudinel kohorteundersøgelse, Singanayagam, 2021 | "Ikke desto mindre har fuldt vaccinerede individer med gennembrudsinfektioner en maksimal viral belastning svarende til uvaccinerede tilfælde og kan effektivt overføre infektioner i husholdninger, herunder til fuldt vaccinerede kontakter." |
| 135) Antistoffer fremkaldt af mRNA-1273-vaccination binder bredere til det receptorbindende domæne end dem fra SARS-CoV-2-infektion, Greaney, 2021 | "Den neutraliserende aktivitet af vaccine-fremkaldte antistoffer var mere målrettet mod det receptorbindende domæne (RBD) af SARS-CoV-2-spidsproteinet sammenlignet med antistoffer fremkaldt af naturlig infektion. Inden for RBD var binding af vaccinefremkaldte antistoffer imidlertid bredere fordelt på tværs af epitoper sammenlignet med infektionsfremkaldte antistoffer. Denne større bindingsbredde betyder, at enkelte RBD-mutationer har mindre indflydelse på neutralisering af vaccinesera sammenlignet med rekonvalescerende sera. Derfor kan antistofimmunitet erhvervet ved naturlig infektion eller forskellige vaccinationsmåder have en forskellig modtagelighed for erosion af SARS-CoV-2-evolution." |
| 136) Antigen-specifik adaptiv immunitet over for SARS-CoV-2 ved akut COVID-19 og associationer med alder og sygdoms sværhedsgrad, Moderbacker, 2020 | "Der er begrænset viden tilgængelig om forholdet mellem antigenspecifikke immunresponser og COVID-19 sygdoms sværhedsgrad. Vi gennemførte en kombineret undersøgelse af alle tre grene af adaptiv immunitet på niveauet af SARS-CoV-2-specifikke CD4+ og CD8+ T-celler og neutraliserende antistofresponser hos akutte og rekonvalescente forsøgspersoner. SARS-CoV-2-specifikke CD4+ og CD8+ T-celler var hver især forbundet med mildere sygdom. Koordinerede SARS-CoV-2-specifikke adaptive immunresponser var forbundet med mildere sygdom, hvilket tyder på roller for både CD4+ og CD8+ T-celler i beskyttende immunitet i COVID-19. Navnlig blev koordinering af SARS-CoV-2-antigenspecifikke responser forstyrret hos individer ≥ 65 år. Knaphed på naive T-celler var også forbundet med aldring og dårlige sygdomsudfald. En sparsommelig forklaring er, at koordinerede CD4+ T-celler, CD8+ T-celler og antistofresponser er beskyttende, men ukoordinerede responser formår ofte ikke at kontrollere sygdom, med en sammenhæng mellem aldring og svækkede adaptive immunresponser på SARS-CoV-2.” |
| 137) Beskyttelse og aftagende naturlig og hybrid COVID-19-immunitet, Goldberg, 2021 | "Beskyttelsen mod geninfektion falder med tiden siden tidligere infektion, men er ikke desto mindre højere end den, der er givet ved vaccination med to doser på samme tidspunkt siden den sidste immunitetsgivende hændelse." |
| 138) En systematisk gennemgang af den beskyttende effekt af tidligere SARS-CoV-2-infektion på gentagen infektion, Kojima, 202 | "Den beskyttende effekt af tidligere SARS-CoV-2-infektion på re-infektion er høj og ligner den beskyttende effekt af vaccination." |
| 139) Højaffinitetshukommelses-B-celler induceret af SARS-CoV-2-infektion producerer flere plasmablaster og atypiske hukommelses-B-celler end dem, der primes af mRNA-vacciner, Pape, 2021 | "Sammenlign SARS-CoV-2 spike receptor bindende domæne (S1-RBD)-specifikke primære MBC'er, der dannes som reaktion på infektion eller en enkelt mRNA-vaccination. Begge primære MBC-populationer har lignende frekvenser i blodet og reagerer på en anden S1-RBD-eksponering ved hurtigt at producere plasmablaster med en rigelig immunglobulin (Ig)A+-undergruppe og sekundære MBC'er, der for det meste er IgG+ og krydsreagerer med B.1.351-varianten. Infektionsinducerede primære MBC'er har imidlertid bedre antigenbindingskapacitet og genererer flere plasmablaster og sekundære MBC'er af de klassiske og atypiske undergrupper end vaccine-inducerede primære MBC'er. Vores resultater tyder på, at infektionsinducerede primære MBC'er har gennemgået mere affinitetsmodning end vaccine-inducerede primære MBC'er og producerer mere robuste sekundære responser." |
| 140) Differentiel antistofdynamik mod SARS-CoV-2-infektion og vaccinationChen, 2021 | "Optimale immunresponser giver langvarige (holdbare) antistoffer beskyttende på tværs af dynamisk muterende virale varianter (brede). For at vurdere robustheden af mRNA-vaccineinduceret immunitet...sammenlignet antistofholdbarhed og -bredde efter SARS-CoV-2-infektion og vaccination... Mens vaccination leverede robuste initiale virusspecifikke antistoffer med en vis krydsvariant dækning, prævariant SARS-CoV-2-infektion -inducerede antistoffer, selvom de var beskedne i størrelsesorden, viste meget stabil langsigtet antistofdynamik...Differentielle antistofholdbarhedsbaner favoriserede COVID-19-udvundne forsøgspersoner med dobbelt hukommelse B-celletræk med større tidlig antistofsomatisk mutation og cross-coronavirus-reaktivitet...belyste en infektion -medieret antistof-breddefordel og en anti-SARS-CoV-2-antistof-holdbarhedsforbedrende funktion tildelt af tilbagekaldt immunitet." |
| 141) Børn udvikler robuste og vedvarende krydsreaktive spidsspecifikke immunresponser på SARS-CoV-2-infektion, Dowell, 2022 | "Sammenlign antistof og cellulær immunitet hos børn (i alderen 3-11 år) og voksne. Antistofresponser mod spikeprotein var høje hos børn, og serokonversion boostede responser mod sæsonbestemte Beta-coronavirus gennem krydsgenkendelse af S2-domænet. Neutralisering af virale varianter var sammenlignelig mellem børn og voksne. Spike-specifikke T-celle-responser var mere end dobbelt så høje hos børn og blev også påvist hos mange seronegative børn, hvilket indikerer allerede eksisterende krydsreaktive responser på sæsonbestemte coronavirus. Det er vigtigt, at børn bevarede antistof- og cellulære responser 6 måneder efter infektion, hvorimod en relativ aftagende forekom hos voksne. Spike-specifikke responser var også stort set stabile efter 12 måneder. Derfor genererer børn robuste, krydsreaktive og vedvarende immunresponser på SARS-CoV-2 med fokuseret specificitet for spikeproteinet. Disse resultater giver indsigt i den relative kliniske beskyttelse, der forekommer hos de fleste børn og kan hjælpe med at vejlede udformningen af pædiatriske vaccinationsregimer." |
| 142) Sværhedsgraden af SARS-CoV-2-reinfektioner sammenlignet med primære infektioner, Abu-Raddad, 2021 | Abu-Raddad et al. har for nylig offentliggjort om sværhedsgraden af SARS-CoV-2-reinfektioner sammenlignet med primære infektioner. De rapporterede, at de i tidligere undersøgelser vurderede effektiviteten af tidligere naturlig infektion "som beskyttelse mod geninfektion med SARS-CoV-2 som værende 85 % eller mere. For en person, der allerede har haft en primær infektion, er risikoen for at få en alvorlig geninfektion derfor kun ca. 1 % af risikoen for, at en tidligere ikke-inficeret person har en alvorlig primær infektion...Reinfektioner havde 90 % lavere odds for at resultere i hospitalsindlæggelse eller død end primære infektioner. Fire reinfektioner var alvorlige nok til at føre til akut hospitalsindlæggelse. Ingen førte til indlæggelse på en intensivafdeling, og ingen endte med døden. Reinfektioner var sjældne og var generelt milde, måske på grund af det primede immunsystem efter primær infektion." |
| 143) SARS-CoV-2 spike T-celleresponser induceret efter vaccination eller infektion forbliver robuste over for Omicron, Keeton, 2021 | "Vurderede T-cellers evne til at reagere med Omicron spike hos deltagere, der var vaccineret med Ad26.CoV2.S eller BNT162b2, og hos uvaccinerede rekonvalescerende COVID-19-patienter (n = 70). Vi fandt ud af, at 70-80% af CD4- og CD8-T-celleresponset på spike blev opretholdt på tværs af undersøgelsesgrupper. Desuden svarede størrelsen af Omicron krydsreaktive T-celler til størrelsen af Beta- og Delta-varianterne, på trods af at Omicron huser betydeligt flere mutationer. Derudover var der hos Omicron-inficerede hospitalsindlagte patienter (n = 19) sammenlignelige T-celleresponser på forfædres spike-, nukleocapsid- og membranproteiner med dem, der blev fundet hos patienter indlagt i tidligere bølger domineret af de forfædres, Beta- eller Delta-varianter (n = 49 ). Disse resultater viser, at på trods af Omicrons omfattende mutationer og reducerede modtagelighed for neutraliserende antistoffer, genkender størstedelen af T-celleresponsen, induceret af vaccination eller naturlig infektion, varianten. Velbevaret T-celleimmunitet mod Omicron vil sandsynligvis bidrage til beskyttelse mod alvorlig COVID-19, hvilket understøtter tidlige kliniske observationer fra Sydafrika." |
| 144) Eksisterende immunitet mod H1N1-influenzavirus med oprindelse i svin i den almindelige menneskelige befolkning, Greenbaum, 2009 | "69% (54/78) af epitoperne genkendt af CD8+ T-celler er fuldstændig invariante. Vi demonstrerer yderligere eksperimentelt, at en vis hukommelses-T-celle-immunitet mod S-OIV er til stede i den voksne befolkning, og at en sådan hukommelse er af samme størrelsesorden som den allerede eksisterende hukommelse mod sæsonbestemt H1N1-influenza. Fordi beskyttelse mod infektion er antistofmedieret, vil der sandsynligvis være behov for en ny vaccine baseret på de specifikke S-OIV HA- og NA-proteiner for at forhindre infektion. Imidlertid er T-celler kendt for at gøre sygdommens sværhedsgrad sløve. Konserveringen af en stor del af T-celle-epitoper tyder derfor på, at sværhedsgraden af en S-OIV-infektion, så vidt den bestemmes af virussens modtagelighed for immunangreb, ikke vil adskille sig meget fra sæsonbestemt influenza. Disse resultater er i overensstemmelse med rapporter om sygdomshyppighed, sværhedsgrad og dødelighedsrater forbundet med human S-OIV ... samlet set findes 49 % af epitoper rapporteret i litteraturen og til stede i nyligt cirkulerende sæsonbestemt H1N1 også fuldstændigt konserveret i S-OIV. Interessant nok varierede antallet af konserverede epitoper meget som en funktion af den betragtede klasse af epitoper. Selvom kun 31% af B-celleepitoperne var konserverede, var 41% af CD4+ og 69% af CD8+ T-celleepitoperne konserverede. Det er kendt, at krydsreaktive T-celle-immunresponser kan eksistere selv mellem serologisk adskilte influenza A-stammer (14, 15). Baseret på denne observation og de data, der er præsenteret ovenfor, antog vi, at det er muligt, at immunhukommelsesreaktioner mod S-OIV eksisterer i den voksne befolkning på niveau med både B- og T-celler." |
| 145) Beskyttelse ydet af tidligere infektion mod SARS-CoV-2-geninfektion med Omicron-varianten, Altarawneh, 2021 | "PES mod symptomatisk reinfektion blev estimeret til 90.2% (95% CI: 60.2-97.6) for Alpha, 84.8% (95% CI: 74.5-91.0) for Beta, 92.0% (95% CI: 87.9-94.7) for Delta og 56.0. % (95 % CI: 50.6-60.9) for Omicron. Kun 1 Alpha, 2 Beta, 0 Delta og 2 Omicron reinfektioner udviklede sig til alvorlig COVID-19. Ingen udviklede sig til kritisk eller dødelig COVID-19. PES mod hospitalsindlæggelse eller død på grund af geninfektion blev estimeret til 69.4 % (95 % CI: -143.6-96.2) for Alpha, 88.0 % (95 % CI: 50.7-97.1) for Beta, 100 % (95 % CI: 43.3-99.8) for Delta og 87.8% (95% CI: 47.5-97.1) for Omicron." |
| 146) Krydsreaktive hukommelses-T-celler forbindes med beskyttelse mod SARS-CoV-2-infektion i COVID-19-kontakter, Kundu, 2022 | "Observér højere frekvenser af krydsreaktive (p = 0.0139) og nukleocapsid-specifikke (p = 0.0355) IL-2-udskillende hukommelses-T-celler i kontakter, som forblev PCR-negative trods eksponering (n = 26), sammenlignet med de som konverterer til PCR-positive (n = 26); der observeres ingen signifikant forskel i frekvensen af responser på spikes, hvilket antyder en begrænset beskyttende funktion af spike-krydsreaktive T-celler. Vores resultater er således i overensstemmelse med allerede eksisterende ikke-spike-krydsreaktive hukommelses-T-celler, der beskytter SARS-CoV-2-naive kontakter mod infektion, og understøtter derved inkluderingen af non-spike-antigener i andengenerationsvacciner." |
| 147) Langsigtet persistens af IgG-antistoffer i genoprettede COVID-19-individer efter 18 måneder og indvirkningen af to-dosis BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA-vaccination på antistofresponset, Dehgani-Mobaraki, 2021 | "Efter 18 måneder testede 97% af deltagerne positive for anti-NCP, der tydede på vedvarende infektionsinduceret immunitet selv for de vaccinerede individer." "Tilmeldte 412 voksne, hovedsageligt med mildt eller moderat sygdomsforløb. Ved hvert studiebesøg donerede forsøgspersoner perifert blod til test af anti-SARS-CoV-2 IgG-antistoffer og IFN-y-frigivelse efter SARS-CoV-2 S-protein-stimulering. Anti-SARS-CoV-2 IgG-antistoffer blev identificeret hos 316/412 (76.7 %) af patienterne, og 215/412 (52.2 %) havde positive neutraliserende antistofniveauer. Ligeledes blev der i 274/412 (66.5 %) påvist positiv IFN-y-frigivelse og IgG-antistoffer. Med hensyn til tiden efter infektion faldt både IgG-antistofniveauer og IFN-y-koncentrationer med ca. halvdelen inden for tre hundrede dage. Statistisk var IgG- og IFN-y-produktion tæt forbundet, men på individuel basis observerede vi patienter med høje antistoftitre men lave IFN-y-niveauer og omvendt. Vores data tyder på, at immunologisk reaktion erhverves hos de fleste individer efter infektion med SARS-CoV-2 og opretholdes hos størstedelen af patienterne i mindst 10 måneder efter infektion." |
| 148) Langsigtet forløb af humorale og cellulære immunresponser hos ambulante patienter efter SARS-CoV-2-infektion, Schiffner, 2021 | "Tilmeldte 412 voksne, hovedsageligt med mildt eller moderat sygdomsforløb. Ved hvert studiebesøg donerede forsøgspersoner perifert blod til test af anti-SARS-CoV-2 IgG-antistoffer og IFN-y-frigivelse efter SARS-CoV-2 S-protein-stimulering. Anti-SARS-CoV-2 IgG-antistoffer blev identificeret hos 316/412 (76.7 %) af patienterne, og 215/412 (52.2 %) havde positive neutraliserende antistofniveauer. Ligeledes blev der i 274/412 (66.5 %) påvist positiv IFN-y-frigivelse og IgG-antistoffer. Med hensyn til tiden efter infektion faldt både IgG-antistofniveauer og IFN-y-koncentrationer med ca. halvdelen inden for tre hundrede dage. Statistisk var IgG- og IFN-y-produktion tæt forbundet, men på individuel basis observerede vi patienter med høje antistoftitre men lave IFN-y-niveauer og omvendt. Vores data tyder på, at immunologisk reaktion erhverves hos de fleste individer efter infektion med SARS-CoV-2 og opretholdes hos størstedelen af patienterne i mindst 10 måneder efter infektion." |
| 149) COVID-19-tilfælde og hospitalsindlæggelser efter COVID-19-vaccinationsstatus og tidligere COVID-19-diagnose — Californien og New York, maj-november 2021, Leon, 2022 | "I ugen, der begynder den 3. oktober, sammenlignet med COVID-19-tilfælderaterne blandt uvaccinerede personer uden en tidligere COVID-19-diagnose, var tilfældet blandt vaccinerede personer uden en tidligere COVID-19-diagnose 6.2 gange (Californien) og 4.5 gange ( New York) lavere; raterne var væsentligt lavere blandt begge grupper med tidligere COVID-19 diagnoser, herunder 29.0 gange (Californien) og 14.7 gange lavere (New York) blandt uvaccinerede personer med en tidligere diagnose og 32.5 gange (Californien) og 19.8 gange lavere (New York) blandt vaccinerede personer med en tidligere diagnose af COVID-19. I samme periode, sammenlignet med hospitalsindlæggelsesrater blandt uvaccinerede personer uden en tidligere COVID-19-diagnose, fulgte hospitalsindlæggelsesraterne i Californien et lignende mønster. Disse resultater viser, at vaccination beskytter mod COVID-19 og relateret hospitalsindlæggelse, og at overlevelse af en tidligere infektion beskytter mod en geninfektion og relateret hospitalsindlæggelse. Det er vigtigt, at infektionsafledt beskyttelse var højere, efter at Delta-varianten blev fremherskende, en tid hvor vaccine-induceret immunitet for mange personer faldt på grund af immununddragelse og immunologisk aftagende. |
| 150) Prævalens og holdbarhed af SARS-CoV-2-antistoffer blandt uvaccinerede amerikanske voksne efter COVID-19-historie, Alejo, 2022 | "I denne tværsnitsundersøgelse af uvaccinerede amerikanske voksne blev der påvist antistoffer hos 99 % af de personer, der rapporterede et positivt COVID-19-testresultat, hos 55 %, der troede, at de havde COVID-19, men aldrig blev testet, og hos 11 %, som mente, at de aldrig havde haft COVID-19-infektion. Anti-RBD-niveauer blev observeret efter et positivt COVID-19-testresultat i op til 20 måneder, hvilket forlænger tidligere 6-måneders holdbarhedsdata |
| 151) Effekt af tidligere infektion, vaccination og hybridimmunitet mod symptomatisk BA.1 og BA.2 Omicron-infektioner og svær COVID-19 i Qatar, Altarawneh, marts 2022 | Qatar-forskere undersøgte SARS-CoV-2 Omicron symptomatisk BA.1-infektion, symptomatisk BA.2-infektion, BA.1-indlæggelse og død, og BA.2-indlæggelse og død, mellem 23. december 2021 og 21. februar 2022. Forskerne gennemførte 6 nationale, matchede, test-negative case-kontrol undersøgelser blev udført for at undersøge effektiviteten af BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) vaccine, mRNA-1273 (Moderna) vaccine, naturlig immunitet på grund af tidligere infektion med præ-Omicron varianter og hybrid immunitet fra forudgående infektion og vaccination. De fandt, at "Effektiviteten af kun tidligere infektion mod symptomatisk BA.2-infektion var 46.1% (95% CI: 39.5-51.9%). Effektiviteten af kun to-dosis BNT162b2-vaccination var ubetydelig ved -1.1% (95% CI: -7.1-4.6), men næsten alle individer havde fået deres anden dosis flere måneder tidligere. Effektiviteten af kun tre-dosis BNT162b2-vaccination var 52.2 % (95 % CI: 48.1-55.9 %). Effektiviteten af hybridimmunitet fra tidligere infektion og to-dosis BNT162b2-vaccination var 55.1 % (95 % CI: 50.9-58.9 %). Nøgleresultatet var "Der er ingen mærkbare forskelle i virkningerne af tidligere infektion, vaccination og hybrid immunitet mod BA.1 versus BA.2." |
| 152. Risiko for SARS-CoV-2-geninfektion og COVID-19 hospitalsindlæggelse hos individer med naturlig og hybrid immunitet: et retrospektivt kohortestudie i den samlede befolkning i Sverige, Nordstrom, marts 2020. | A Svensk undersøgelse af Nordström et al. fandt det risikoen for SARS-CoV-2 reinfektion og COVID-19 hospitalsindlæggelse hos personer, der har overlevet og kommet sig fra en tidligere infektion, forblev undertrykt i op til 20 måneder. Dette var en retrospektiv kohorteundersøgelse med svenske landsdækkende registre administreret af Sveriges Folkesundhedsmyndighed, Socialstyrelsen og Sveriges Statistik. Tre kohorter blev dannet: Kohorte 1 inkluderede uvaccinerede individer med naturlig immunitet matchet parvis på fødselsår og køn til uvaccinerede individer uden naturlig immunitet ved baseline. Kohorte 2 og kohorte 3 inkluderede individer, der var vaccineret med henholdsvis én dosis (en-dosis hybrid immunitet) eller to doser (to-dosis hybrid immunitet) af en COVID-19 vaccine efter en tidligere infektion, parvist matchet på fødselsår og køn til individer med naturlig immunitet ved baseline. Specifikt, efter de første 3 måneder para, var naturlig immunitet forbundet med en 95 % lavere risiko for SARS-CoV-2-infektion (justeret hazard ratio [aHR] 0 [05 % CI 95–0] p< 05·0) og en 05% (0·001 [87·0-13·0]; p<11·0) lavere risiko for COVID-16-indlæggelse i op til 0 måneders opfølgning. Forskere konkluderede "Risikoen for SARS-CoV-2-geninfektion og COVID-19 hospitalsindlæggelse hos personer, der har overlevet og kommet sig efter en tidligere infektion, forblev lav i op til 20 måneder. Vaccination syntes at reducere risikoen for begge udfald yderligere i op til 9 måneder, selvom forskellene i absolutte tal, især ved indlæggelser, var små. Disse resultater tyder på, at hvis pas bruges til samfundsmæssige restriktioner, bør de anerkende enten en tidligere infektion eller vaccination som bevis på immunitet, i modsætning til kun vaccination." |
| 153.) Anti-nukleocapsid-antistoffer efter SARS-CoV-2-infektion i den blindede fase af det kliniske forsøg med mRNA-1273 Covid-19-vaccineeffektivitet, Follmann, 2022 | "Evaluer anti-nukleocapsid-antistof (anti-N Ab) seropositivitet i deltagere i mRNA-1273-vaccineeffektivitetsforsøg efter SARS-CoV-2-infektion under forsøgets blindede fase ... indlejret analyse i et fase 3 randomiseret, placebokontrolleret vaccineeffektivitetsforsøg ... kl. 99 steder i USA…forsøgsdeltagere var ≥ 18 år gamle uden kendt historie med SARS-CoV-2-infektion og med mærkbar risiko for SARS-CoV-2-infektion og/eller høj risiko for svær Covid-19…blandt deltagere med PCR -bekræftet Covid-19 sygdom, serokonvertering til anti-N Abs ved en median opfølgning på 53 dage efter diagnosen forekom hos 21/52 (40 %) af mRNA-1273-vaccinemodtagerne vs. 605/648 (93 %) af placebo-modtagere (p < 0.001). Væsentlig mindre N Ab (nukleocapsid-antistoffer er meget konserverede og stabile, i modsætning til det mutable spike-protein) opstod hos de vaccinerede end dem, der var uvaccinerede. Tidligere mRNA-1273-vaccination påvirkede/påvirkede anti-nukleocapsid-antistof-serokonversion i forhold til de uvaccinerede. Dette er en stor bekymring, hvis mRNA-vaccinen påvirker N Ab-inducering, for så vil de uvaccinerede, som er naturligt eksponeret og inficeret og igangsætter et immunrespons, vise et langt overlegent og bredt immunrespons, der inkluderer Ab til ikke kun den foranderlige spids, men også til andre virale proteiner, såsom det indre nukleocapsidprotein (bevis på langsigtet erhvervet-adaptiv naturlig immunitet). |
| 154) Naturligt erhvervet immunitetsdynamik mod SARS-CoV-2 hos børn og unge, Patalon, 2022 | Indstilling: Nationalt centraliseret database over Maccabi Healthcare Services, en israelsk national sundhedsfond, der dækker 2.5 millioner mennesker. Deltagere: Undersøgelsespopulationen omfattede mellem 293,743 og 458,959 personer (afhængigt af modellen), 5-18 år gamle, som var uvaccinerede SARS-CoV-2-naive personer eller uvaccinerede rekonvalescerende patienter. Evaluerede tre SARS-CoV-2-relaterede udfald: (1) dokumenteret PCR bekræftet infektion eller geninfektion, (2) COVID-19 og (3) svær COVID-19. Resultater: Samlet set opnåede børn og unge, der tidligere var inficeret, varig beskyttelse mod geninfektion (symptomatisk eller ej) med SARS-CoV-2 i mindst 18 måneder. Det er vigtigt, at der ikke blev registreret nogen COVID-19-relaterede dødsfald i hverken SARS-CoV-2-naive gruppe eller den tidligere inficerede gruppe. Effektiviteten af naturligt erhvervet immunitet mod en tilbagevendende infektion nåede 89.2% (95% CI: 84.7%-92.4%) tre til seks måneder efter den første infektion, mildt faldende til 82.5% (95% CI, 79.1%-85.3%) ni måneder til et år efter infektion, for derefter at forblive ret stabil for børn og unge i op til 18 måneder med en let ikke-signifikant aftagende tendens. Fandt, at alderen 5-11 ikke udviste nogen signifikant aftagende naturligt erhvervet beskyttelse i hele udfaldsperioden, hvorimod aftagende beskyttelse i aldersgruppen 12-18 var mere fremtrædende, men stadig mild. Konklusioner: Børn og unge, der tidligere var inficeret med SARS-CoV-2, forbliver beskyttet mod geninfektion i høj grad, og politiske beslutningstagere bør overveje, hvornår og om rekonvalescente børn og unge skal vaccineres.' |
| 155) Varighed af immunbeskyttelse af SARS-CoV-2 naturlig infektion mod geninfektion i Qatar, Chemaitelly, 2022 | Forskere undersøgte varigheden af beskyttelse givet af naturlig infektion, virkningen af viral immunundvigelse på beskyttelsens varighed og beskyttelse mod alvorlig geninfektion i Qatar mellem 28. februar 2020 og 5. juni 2022. De gennemførte og inkluderede tre nationale, matchede , retrospektive kohorteundersøgelser for at sammenligne forekomsten af SARS-CoV-2-infektion og COVID-19-sværhedsgraden blandt uvaccinerede personer med en dokumenteret SARS-CoV-2 primær infektion med forekomsten blandt de infektionsnaive og uvaccinerede. De fandt, at "effektiviteten af præ-Omicron primær infektion mod præ-Omicron reinfektion var 85.5% (95% CI: 84.8-86.2%). Effektiviteten toppede ved 90.5 % (95 % CI: 88.4-92.3 %) i den 7. måned efter den primære infektion, men faldt til ~70 % i den 16. måned. Ekstrapolering af denne aftagende tendens ved hjælp af en Gompertz-kurve antydede en effektivitet på 50 % i den 22. måned og <10 % i den 32. måned. Effektiviteten af præ-Omicron primær infektion mod Omicron reinfektion var 38.1 % (95 % CI: 36.3-39.8 %) og faldt med tiden siden primær infektion. En Gompertz-kurve antydede en effektivitet på <10 % inden den 15. måned. Effektiviteten af primær infektion mod alvorlig, kritisk eller dødelig COVID-19 reinfektion var 97.3 % (95 % CI: 94.9-98.6 %), uanset varianten af primær infektion eller reinfektion, og uden tegn på aftagende. Lignende resultater blev fundet i undergruppeanalyser for personer ≥50 år. Nøglen er, at beskyttelsen af naturlig infektion mod geninfektion aftager og kan aftage inden for få år. Viral immunundvigelse fremskynder denne aftagende. Men og meget fristende er, at beskyttelse mod alvorlig geninfektion "forbliver meget stærk, uden bevis for aftagende, uanset variant." |
| 156) Beskyttelse af SARS-CoV-2 naturlig infektion mod geninfektion med Omicron BA.4 eller BA.5 subvarianterne, Altarawneh & Abu-Raddad, 2022 | "Estimerer effektiviteten af tidligere infektion med SARS-CoV-2 til at forhindre geninfektion med Omicron BA.4/BA.5 subvarianter ved hjælp af et test-negativt case-kontrol studie design. Tilfælde (SARS-CoV-2-positive testresultater) og kontroller (SARS-CoV-2-negative testresultater) blev matchet efter køn, 10-års aldersgruppe, nationalitet, antal komorbide tilstande, kalenderuge for testning, metode for test og årsag til test. Effektiviteten af en tidligere Omicron-infektion mod symptomatisk BA.4/BA.5-reinfektion var 76.1 % (95 % CI: 54.9-87.3 %), og mod enhver BA.4/BA.5-reinfektion var 79.7 % (95 % CI: 74.3 -83.9 %). Resultater under anvendelse af alle diagnosticerede infektioner, når BA.4/BA.5 dominerede forekomst bekræftede de samme fund. Sensitivitetsanalyser justerer for vaccinationsstatus bekræftede undersøgelsesresultater. Beskyttelse af en tidligere infektion mod BA.4/BA.5-reinfektion var beskeden, når den tidligere infektion involverede en præ-Omicron-variant, men stærk, når den tidligere infektion involverede Omicron BA.1- eller BA.2-undervarianterne." |
| 157) Neutralisation Escape af SARS-CoV-2 Omicron Subvariant BA.2.12.1, BA.4 og BA.5, Hachmann, 2022 | "Seks måneder efter de første to BNT162b2-immuniseringer var den mediane neutraliserende antistof-pseudovirustiter 124 mod WA1/2020, men mindre end 20 mod alle de testede omicron-subvarianter. To uger efter administration af boosterdosis steg den mediane neutraliserende antistoftiter væsentligt til 5783 mod WA1/2020-isolatet, 900 mod BA.1-subvarianten, 829 mod BA.2-subvarianten, 410 mod BA.2.12.1 subvariant og 275 mod BA.4 eller BA.5 subvariant. Blandt deltagerne med en historie med Covid-19 var den mediane neutraliserende antistoftiter 11,050 mod WA1/2020-isolatet, 1740 mod BA.1-subvarianten, 1910 mod BA.2-subvarianten, 1150 mod BA.2.12.1-subvarianten , og 590 mod BA.4 eller BA.5 subvarianten." |
| 158) Forhøjet risiko for infektion med SARS-CoV-2 Beta, Gamma og Delta variant sammenlignet med alfa variant hos vaccinerede personer, ANDEWEG, 2022 | "Vi analyserede 28,578 sekventerede SARS-CoV-2-prøver fra individer med kendt immunstatus opnået gennem national samfundstest i Holland fra marts til august 2021. Vi fandt tegn på en øget risiko for infektion med Beta (B.1.351), Gamma (P.1) eller Delta (B.1.617.2) varianter sammenlignet med Alpha (B.1.1.7) varianten efter vaccination. Der blev ikke fundet nogen klare forskelle mellem vacciner. Effekten var dog større i de første 14-59 dage efter fuldstændig vaccination sammenlignet med ≥60 dage. I modsætning til vaccine-induceret immunitet var der ingen øget risiko for re-infektion med Beta-, Gamma- eller Delta-varianter i forhold til Alpha-varianten hos individer med infektionsinduceret immunitet." "Vi fandt ingen sammenhæng mellem tidligere infektion og en ny infektion med Beta, Gamma eller Delta versus Alpha, hvilket tyder på, at der ikke er nogen forskel i beskyttelse fra en tidligere infektion mellem Beta-, Gamma- eller Delta-varianter sammenlignet med Alpha-varianten. Dette er i overensstemmelse med de tilsvarende relative risikoreduktioner for re-infektion fundet for Alpha- og Delta-varianten (9). Tidlige undersøgelser viste, at tidligere infektion gav bedre beskyttelse end vaccination uden tidligere infektion i Delta-perioden." |
| 159.) Risiko for BA.5-infektion blandt personer udsat for tidligere SARS-CoV-2-varianter, Graca, 2022 | Disse forskere anvendte et registerbaseret undersøgelsesdesign, der faktisk mangler præcisionsniveauet for et testnegativt design. Men som de med rette hævder, muliggjorde det meget store antal undersøgte tilfælde, der dækkede alle indbyggere i Portugal over 12 år, tillid til et afledt risikoestimat for personer med tidligere BA.1/BA.2-infektion, der var robust og troværdig nok og placeret tæt på et estimat fra Qatar baseret på et testnegativt design. Baggrund og resultater: “Portugal var et af de første lande, der blev ramt af en BA.5-overvægt. Vi brugte det nationale coronavirus disease 2019 (Covid-19) register (SINAVE) til at beregne risikoen for BA.5 infektion blandt personer med dokumenteret infektion med tidligere varianter, herunder BA.1 og BA.2. Registret omfatter alle indberettede tilfælde i landet, uanset den kliniske præsentation." ”Vi fandt ud af, at tidligere SARS-CoV-2-infektion havde en beskyttende effekt mod BA.5-infektion, og denne beskyttelse var maksimal for tidligere infektion med BA.1 eller BA.2. Disse data bør overvejes i sammenhæng med gennembrudsinfektioner i en højt vaccineret befolkning, da mere end 98 % af undersøgelsespopulationen i Portugal gennemførte den primære vaccinationsserie før 2022." konklusion: "Samlet set fandt vi, at gennembrudsinfektioner med BA.5-subvarianten var mindre sandsynlige blandt personer med en tidligere SARS-CoV-2-infektionshistorie i en stærkt vaccineret befolkning, især for tidligere BA.1- eller BA.2-infektion, end blandt uinficerede personer." |
| 160) Beskyttelse mod Omicron mod vaccination og tidligere infektion i et fængselssystem, Chin, 2022 | "evaluerede beskyttelsen givet af mRNA-vacciner og tidligere infektion mod infektion med omicron-varianten i to højrisikopopulationer"; Se tabel S4 i supplerende for de vigtige fund, der er nul (0) dødsfald hos de uvaccinerede (tidligere inficerede) og nul (0) dødsfald hos de vaccinerede; undersøgelsen forsøger at forkæmpe vaccinen, men det virkelige resultat er, at der ikke var nogen dødsfald blandt uvaccinerede i en lukket højrisikofængselspopulation; disse fanger modstod døden med deres egen immunitet (naturlig immunitet) og behøvede ingen vaccine |
| 161) SARS-CoV-2-antistoffer varer op til 12 måneder efter naturlig infektion hos raske medarbejdere, der arbejder i ikke-medicinske kontaktintensive erhverv, Mioch, 2022 | Forskere søgte at 'evaluere dynamikken i antistofniveauer efter eksponering for SARS-CoV-2 i løbet af 12 måneder hos hollandske ikke-vaccinerede frisører og gæstfrihedspersonale.' A prospektivt kohortestudiedesign, blev 'blodprøver indsamlet hver tredje måned i et år og analyseret ved hjælp af en kvalitativ total antistof ELISA og en kvantitativ IgG antistof ELISA. Forskere fandt ud af, at 95 af 497 deltagere (19.1%) 'havde ≥1 seropositiv måling før deres sidste besøg ved brug af den kvalitative ELISA. Kun 2.1% (2/95) seroverterede under opfølgningen. Af de 95 deltagere testede 82 (86.3%) også IgG seropositive i den kvantitative ELISA. IgG-antistofniveauer faldt signifikant i de første måneder (p<0.01), men forblev påviselige i op til 12 måneder hos alle deltagere. Højere alder (B, 10-års stigning: 24.6, 95 % CI: 5.7-43.5) og højere BMI (B, 5 kg/m² stigning: 40.0, 95 % CI: 2.9-77.2) var signifikant forbundet med en højere top af antistof niveauer.' Disse resultater indikerer, at 'SARS-CoV-2-antistoffer varede i op til et år efter indledende seropositivitet, hvilket tyder på langsigtet naturlig immunitet.' |
| 162) Effektiviteten af vaccination og tidligere infektion mod Omicron-infektion og alvorlige udfald hos børn under 12 år, Lin, 2023 | "Forskere brugte vaccinationsoptegnelser såvel som kliniske resultater for 1,368,721 beboere i North Carolina på 11 år eller yngre fra 29. oktober 2021 til 6. januar 2023. De anvendte statistiske metoder var 'Cox-regression til at estimere de tidsvarierende virkninger af primær- og boostervaccination og tidligere infektion på risikoen for omicron-infektion, hospitalsindlæggelse og død.' "For børn i alderen 5-11 år var effektiviteten af primær vaccination mod infektion 59.9 % (95 % konfidensinterval [CI], 58.5 til 61.2), 33.7 % (95 % CI, 32.6 til 34.8) og 14.9 % ( 95 % CI, 12.3 til 17.5) 1, 4 og 10 måneder efter den første dosis; effektiviteten af en monovalent eller bivalent boosterdosis efter 1 måned var 24.4 % (95 % CI, 14.4 til 33.2) eller 76.7 % (95 % CI, 45.7 til 90.0); og effektiviteten af omicron-infektion mod reinfektion var 79.9 % (95 % CI, 78.8 til 80.9) og 53.9 % (95 % CI, 52.3 til 55.5) efter henholdsvis 3 og 6 måneder. For børn i alderen 0-4 år var effektiviteten af primær vaccination mod infektion 63.8 % (95 % CI, 57.0 til 69.5) og 58.1 % (95 % CI, 48.3 til 66.1) 2 og 5 måneder efter den første dosis. og effektiviteten af omicron-infektion mod reinfektion var 77.3 % (95 % CI, 75.9 til 78.6) og 64.7 % (95 % CI, 63.3 til 66.1) efter henholdsvis 3 og 6 måneder." |
Udgivet under a Creative Commons Attribution 4.0 International licens
For genoptryk, sæt venligst det kanoniske link tilbage til originalen Brownstone Institute Artikel og forfatter.
