Den australske regering vil ikke suspendere brugen af ​​mRNA Covid-19-vacciner

Den australske regering siger, at den ikke vil suspendere brugen af ​​mRNA Covid-19-vacciner på trods af advarsler fra adskillige højprofilerede videnskabsmænd om, at produkterne kan øge risikoen for kræft.

Russell Broadbent, medlem af Monash, skrev sammen med 52 læger, advokater, akademikere og politikere en brev til premierministeren og opfordrede til øjeblikkelig suspension af vaccinerne.

Premierministeren videresendte brevet til sundhedsminister Mark Butler, som derefter delegerede det til sin stabschef, Nick Martin, for at forberede et svar.

I brev, udtalte Martin, "For at en beslutningstager kan træffe en så stor virkningsfuld beslutning, som ville bekymre australiere unødigt, skal de beviser, der er påberåbt sig, være juridisk, videnskabeligt og klinisk forsvarlige."

Martin konkluderede, at beviserne, der blev præsenteret for premierministerens kontor, "ikke understøttede en så stor og vigtig beslutning."

Denne holdning kommer i kølvandet på flere uafhængige undersøgelser, der rapporterer for høje niveauer af resterende DNA i vacciner, som har potentialet til at integreres i det menneskelige genom og føre til mutationer, kendt som 'insertionel mutagenese'.

Insertionsmutagenese er det fænomen, hvorved en eksogen DNA-sekvens integreres i genomet af en værtsorganisme.

Den canadiske virolog David Speicher fandt ud af, at resterende DNA-niveauer i tre australske hætteglas, inklusive et beregnet til børn, overskred den lovmæssige grænse på 10 nanogram med op til 145 gange.

Brevet fra Butlers kontor sagde også: "Det overvældende bevis er, at mRNA-vaccinerne har reddet liv og har acceptable sikkerhedsprofiler," med henvisning til positionen af International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).

ICMRA understreger dog, at dets medlemslande bør opretholde robuste sikkerhedsovervågningssystemer, som løbende indsamler og analyserer rapporter om formodede skader – et område, hvor tilsynsmyndigheden åbenbart er kommet til kort.

Desuden et nøgleaspekt af ICMRA'er holdning som tilsyneladende bekvemt er blevet overset af Butlers kontor, er deres opfordring til den farmaceutiske industri om at give adgang til kliniske data for alle nye vacciner og til at udgive rapporter om kliniske forsøg uden at redigere fortrolige oplysninger med henvisning til altoverskyggende folkesundhedsinteresser.

Broadbent sagde, at han var "skuffet, men ikke overrasket" over det afvisende svar fra Butlers kontor.

Han sagde: "Jeg har skrevet til sundhedsministeren og premierministeren i flere år nu, og der har været en total mangel på vilje til at engagere mig i de spørgsmål, jeg har rejst."

Broadbent tilføjede, at han var utilfreds med at modtage et svar fra sundhedsministerens stabschef, som han mente manglede et videnskabeligt grundlag for sine kommentarer, hvilket antydede, at det var et tegn på manglende respekt for ham og hans 52 medunderskrivere.

I oktober offentliggjorde Therapeutic Goods Administration (TGA). afskediget de uafhængige fund af overdreven rest-DNA i vaccinerne som "misinformation".

TGA frigivet dets egne data, der indikerer, at deres test af 28 batches af Pfizer- og Moderna-vacciner ikke viste tilfælde, hvor resterende DNA-niveauer oversteg den lovmæssige grænse på 10 nanogram pr. dosis.

Afsløringen gjorde dog ikke meget for at afhjælpe bekymringerne, da ingen af ​​de testede hætteglas blev registreret før 2023, og således ikke repræsenterede de partier, der blev brugt til at vaccinere størstedelen af ​​australiere.

Det er vigtigt at undersøge, om tidligere vaccinebatcher kan forbindes med tilfælde af vaccineskader. Danske data indikerer en bemærkelsesværdig variabilitet i bivirkningsrapporter mellem forskellige batches.

Forskning udført af Schmeling og kolleger har vist at 71 % af de formodede bivirkninger i den danske befolkning kun var knyttet til 4 % af vaccinepartierne.

I denne uge erkendte TGA, at den ikke udførte uafhængig test for resterende DNA før 2023. I stedet stolede den på data fra vaccineproducenterne på tidspunktet for den foreløbige godkendelse i 2021.

TGA forklarede,

Fremstillingskontroller, såsom nedbrydning gennem enzymatisk DNA-fordøjelse og derefter oprensning, er blevet udviklet og optimeret af producenter for at fjerne DNA under fremstillingsprocessen så vidt muligt.

Producenter er forpligtet til at gøre dette og indsende beviser til TGA, som evalueres forud for markedsføringstilladelse for biologiske lægemidler og mRNA-produkter.

De påpegede også, at der ikke blev observeret bivirkninger i dyreforsøg administreret op til 200 gange den humane dosis af lipid-nanopartikler (LNP'er). De gav dog ikke kliniske sikkerhedsdata vedrørende virkningen af ​​lave niveauer af resterende DNA i forbindelse med LNP'er.

På trods af dette seneste tilbageslag er Broadbent fortsat forpligtet til at forsvare dem, der er ramt af vaccineskader.

Han sagde: "Jeg vil ikke tie stille, jeg vil ikke stoppe med at stille spørgsmål, og jeg vil ikke holde op med at stille myndighederne til ansvar."

Fremover sagde Broadbent, at han ønskede, at ministerens kontor skulle frigive TGA's sikkerhedstest- og lægemiddelovervågningsregistre i deres helhed, uden redaktioner, og genteste hætteglassene fra Speichers rapport.

Genudgivet fra forfatterens understak