Brownstone » Brownstone Institute-artikler » Endnu en forbandende EU-vaccinesikkerhedsrapport
Endnu en forbandende EU-vaccinesikkerhedsrapport

Endnu en forbandende EU-vaccinesikkerhedsrapport

DEL | UDSKRIV | EMAIL

del 1 af min analyse af den periodiske sikkerhedsopdateringsrapport #3 (PSUR #3) for Pfizer-BioNTech Covid-19 mRNA-vaccinen, der dækker den 6-måneders periode med 19. december 2021 til og med 18. juni 2022 med fokus på de foruroligende graviditets- og amningstilfælde. Del 2 af rapporten fokuserer på de tragiske børnedødsfald. 

For det første afslørede et sammenlignende blik på dataene i PSUR #3 lignende resultater i 1st PSUR, bortset fra en signifikant stigning på 55 % i antallet af sagsrapporter og en stigning på 36 % i antallet af registrerede bivirkninger. Følgende ligheder blev fundet i begge sæt data: tre gange antallet af tilfælde blev rapporteret for kvinder; den mest berørte aldersgruppe var for 31-50-årige; en tredjedel af alle tilfælde blev klassificeret som alvorlige, og en signifikant høj procentdel af tilfældene blev klassificeret med udfald som enten ukendte eller ikke genoprettede. 

En oversigt over data

  • 508,351 tilfælde (individer) lider af 1,597,673 bivirkninger
  • Tre gange antallet af tilfælde blev rapporteret for kvinder end mænd
  • 1/3 af alle tilfælde blev klassificeret som alvorlige
  • 3,280 dødsfald rapporteret 
  • 60 % af tilfældene blev rapporteret med enten udfald ukendt eller ikke genoprettet
  • 92% af tilfældene havde ingen følgesygdomme
  • Det højeste antal tilfælde forekom i aldersgruppen 31-50 år
  • Tyskland havde det højeste registrerede antal tilfælde (22.5 % af alle rapporterede på verdensplan 
  • tilfælde)

Tyskland havde det højeste antal registrerede tilfælde, i alt 114,573, hvilket tegnede sig for 22.5 % af alle verdensomspændende tilfælde i den 6-måneders periode. Det er værd at bemærke, at fra december 2020 til juni 2022 blev der modtaget svimlende 323,684 individuelle rapporter om formodede Covid-19-vaccinebivirkninger af Paul-Ehrlich-instituttet, et agentur under det tyske forbundssundhedsministerium. På trods af dette store antal fremsatte Karl Lauterbach, Tysklands sundhedsminister, kendt for sin pro-lockdown og pro-vaccine holdning, den ubegrundede påstand om, at "vaccinen var uden bivirkninger" i August 2021.

Men tidligere i år lavede Lauterbach en overraskende U-vending i en Tv interview, hvor han udtalte, "Disse uheldige tilfælde [af Covid-19-vaccine uønskede virkninger] er hjerteskærende, og hvert offer er et for meget ..." Først for nylig, den første retssag mod BioNTech blev anlagt i Tyskland af advokatfirmaet Rogert og Ulbrich, hvor sagsøgeren krævede erstatning på grund af en skade, angiveligt forårsaget af den tyske vaccineproducents mRNA-produkt. 

De pædiatriske tilfælde (mindre end eller lig med 17 år)

I lægemiddelovervågningsdokumenterne, PSUR #1 og #3, blev pædiatriske tilfælde identificeret som tilfælde, hvor alderen for patienten var "under eller lig med 17 år." I PSUR #1 er der lavet en chokerende ansvarsfraskrivelse fra starten, som kan ses på skærmbilledet nedenfor.

Et nærbillede af et dokument Beskrivelse genereret automatisk med lav tillid

Del 1 af denne rapport beskriver, hvordan både Pfizer og BioNTech sammen med det europæiske lægemiddelagentur (EMA) og USA. Food and Drug Administration (FDA) vidste, at mRNA-vaccinen krydsede placenta og gik i modermælken fra begyndelsen af ​​2021. Følgende erklæring, "pædiatriske tilfælde, der involverer eksponering for vaccinen gennem transmammær eller transplacental vej er udelukket", er ikke kun udelukket. tjene som en indrømmelse af denne kendsgerning, men endnu vigtigere peger på en alvorlig fraskrivelse af ansvaret for at beskytte spædbørn og de ufødte, ved at Pfizer og BioNTech udelukker disse vigtige sager fra gennemgang, hvilket EMA chokerende accepterede. 

I PSUR #3 blev der observeret en svimlende 1,843 % stigning (i alt 31,930 pædiatriske tilfælde) i antallet af individuelle pædiatriske tilfælde, der rapporterede uønskede hændelser, i de første 6 måneder i 2022, sammenlignet med antallet af tilfælde rapporteret i PSUR #1 af 1,643 tilfælde, hentet i de første 6 måneder af 2021. En medvirkende årsag til denne markante stigning er EMA's godkendelse af Pfizer-BioNTech-vaccinen til 12-15-årige den 28. maj 2021 og for 5-11 år. -olds, den 25. november 2021. 

De 5-11-årige

I post-marketing-datasættet var der 9,605 enkeltsager (næsten 2 % af i alt 507,683 tilfælde af uønskede hændelser) rapporteret i denne aldersgruppe sammenlignet med 1,227 tilfælde i de foregående 2nd PSUR, som dækkede de sidste 6 måneder af 2021. Dette repræsenterer en markant stigning på 683 %. Antallet af tilfælde, der blev hentet i den tidligere PSUR, blev refereret i PSUR #3. På nuværende tidspunkt er PSUR #2 endnu ikke blevet frigivet af EMA (selvom der blev fremsat en FOIA-anmodning). USA havde det højeste antal rapporterede tilfælde, efterfulgt af Australien, Filippinerne og Tyskland. Ca. 17 % af det samlede antal uønskede hændelser på 22,457 blev klassificeret som alvorlige. Hvad der dog er mere bekymrende er, at lidt over 40 % af alle bivirkninger blev klassificeret som at have et 'ukendt udfald' og 14.5% som 'ikke løst'. 

Foruroligende nok var der 20 dødsfald registreret for denne aldersgruppe. Et skærmbillede nedenfor viser de hyppigst rapporterede foretrukne udtryk (PT'er) i de fatale tilfælde. 

Ud af de 20 dødsfald blev 2 tilskrevet myocarditis (betændelse i hjertemusklen). Deres sager er beskrevet i skærmbilledet nedenfor. 

Et skærmbillede af en sygehistorie Beskrivelse genereret automatisk med lav selvtillid

Begge disse børn led af hjerte- og åndedrætsstop, som resulterede i deres død, og begge udviklede myokarditis kort efter vaccinedosis 1 eller 2 blev administreret.

I tilfældet med den 6-årige dreng, der døde,reporteren konkluderede, at dødsfaldet "intet havde at gøre" med administrationen af ​​BNT162b2 og skyldtes naturlige årsager.' 

Et billede, der indeholder tekst, skrifttype, skærmbillede. Beskrivelse genereres automatisk

At 'reporteren' fuldstændigt udelukker, at barnets død "intet havde at gøre" med vaccinen, viser ubestridelig bias i betragtning af, at de fatale hændelser med myokarditis og hjerte-åndedrætsstop fandt sted 7 dage efter den 1.st dosis blev administreret. Desuden, hvordan kunne en sådan konklusion nås, når resultaterne af obduktionen stadig var afventende? 

Myocarditis er en identificeret kendt risiko for mRNA Covid-19-vaccinerne. På juni 11, 2021, udsendte EMA's sikkerhedskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), en erklæring, der anerkender myocarditis og pericarditis som mulige bivirkninger af Covid-19 mRNA-vacciner. En undersøgelse fra januar 2022 af Oster et al., offentliggjort i JAMA, afslørede, at 'risikoen for myokarditis efter at have modtaget mRNA-baserede Covid-19-vacciner var øget på tværs af flere alders- og kønslag.'

Hvad der er bemærkelsesværdigt er, at rapportøren (Menno van der Elst) i EMA's PRAC vurderingsrapport om PSUR #3, som også blev udgivet af Freedom of Information Act, kritiserede, hvordan disse 2 fatale myocarditis tilfælde (medicinsk bekræftet) kun blev "kortvarigt beskrevet." Undladelse af indehaveren af ​​markedsføringstilladelsen, i dette tilfælde, BioNTech Manufacturing GmbH, til at give en vurdering "i henhold til Brighton Collaboration Myocarditis case definition og niveau af sikkerhed klassificering" sammen med en "WHO kausalitetsvurdering pr. sag vedrørende Comirnaty [marketing] navn for Pfizer-BioNTech mRNA-vaccine] eksponering” blev anset for uacceptabel. (Se skærmbillede nedenfor)

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, nummer Beskrivelse genereret automatisk

Derudover afslører ordføreren, at 48 tilfælde af børn i alderen 5-11 rapporterede myokarditis sammenlignet med 10 i de foregående 2nd PSUR. Dette følges derefter op med den kommentar, at post-marketing rapporteringsraten for myokarditistilfælde i denne aldersgruppe ikke er kendt. 

Yderligere to fatale sager blev fuldstændig afvist, da 'død' blev rapporteret som den eneste fatale uønskede hændelse. Alene baseret på dette faktum forhindrede begrænset information enhver meningsfuld vurdering.'

To fatale sager blev afvist, fordi børnene havde underliggende medicinske tilstande – selvom obduktionerne enten blev rapporteret som 'ikke udført' eller 'uvist om udførte'.

I 1 fatalt tilfælde blev en 6-årig drengs død udelukket som noget med vaccinen at gøre, selvom han udviklede myokarditis 7 dage efter den første dosis. (Denne sag blev nævnt tidligere i denne rapport.) 

En oversigt over de resterende 15 fatale tilfælde kan ses på skærmbilledet nedenfor.

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, nummer Beskrivelse genereret automatisk

Det er interessant, at "ingen forstyrrende faktorer" blev identificeret for disse fatale tilfælde. En forvirrende faktor er en, der kan forvrænge eller maskere virkningerne af en anden variabel, såsom en underliggende medicinsk tilstand. Dette indebærer, at de dødelige hændelser anført ovenfor kunne være tilskrevet vaccinen. Hvad der også er slående er, at det i rapporten står "i de resterende tilfælde (6) en årsagssammenhæng mellem vaccinationen og forekomsten af ​​dødsulykkerne kan ikke udelukkes, baseret på den tidsmæssige sammenhæng, selvom ingen laboratoriedata eller obduktionsresultater gav bevis for en årsagssammenhæng.' 

De 12-17-årige

Der blev 21,945 enkeltsager (4.3 % af de 507,683 tilfælde, det samlede datasæt efter markedsføring) rapporterer 61,071 bivirkninger i denne aldersgruppe. PSUR #3 afslørede, at 18,451 tilfælde blev hentet i PSUR #2, hvilket repræsenterer en stigning på ca. 20 % i antallet af tilfælde. Tyskland havde det højeste antal rapporterede tilfælde, tæt fulgt af Filippinerne og Australien.

Foruroligende nok blev omkring en tredjedel (32%) af alle bivirkninger klassificeret som alvorlige; en anden tredjedel som resultat 'ukendt' og en femtedel (20%) som 'ikke løst'. Det faktum, at en betydelig andel af uønskede hændelser (symptomer) oplevet af 12-17-årige var alvorlige; havde udfald som enten ukendte eller ikke løst (havde symptomer, de ikke kom sig over) ved slutningen af ​​rapporteringsintervallet, er særligt fordømmende.

Tragisk nok 62 dødelige tilfælde blev rapporteret for denne aldersgruppe, cirka tre gange flere end i den 5-11-årige aldersgruppe. En fordeling af de dødelige tilfælde efter alder kan ses nedenfor. 

De hyppigst rapporterede fatale foretrukne udtryk kan også ses nedenfor. 

Det er bemærkelsesværdigt, at de fatale foretrukne termer (PT'er): Myocarditis, hjertestop og dyspnø (åndetnød) også blev observeret i den yngre aldersgruppe. 

I de tre fatale myocarditis-tilfælde var alle i alderen 13 år. De korte sagsdetaljer kan læses nedenfor. 

Et skærmbillede af en medicinsk undersøgelse Beskrivelse genereret automatisk med lav selvtillid

For to ud af de tre fatale myokarditis-tilfælde blev det 'ikke rapporteret, hvis der blev udført obduktion'. I den obduktion, der blev foretaget af den 13-årige pige, der døde, er 'bivirkning efter immunisering' de eneste detaljer, der er givet. 

Følgende er en oversigt over de 62 dødelige tilfælde, opsummeret nedenfor:

I 15 tilfælde var 'Død' den eneste rapporterede uønskede hændelse, derfor ifølge PSUR'en gav begrænset information enhver meningsfuld vurdering.'

I 2 tilfælde døde forsøgspersonerne ikke på grund af sygdom, men 'uheldige ulykker'.

I 6 tilfælde kunne 'underliggende medicinske tilstande have prædisponeret forekomsten af ​​de fatale bivirkninger.' I et af disse tilfælde, en 16-årig pige, de bivirkninger af lungeemboli og hjertestop, alt udviklet 2 dage efter den 3rd dosis af BNT162b2. En obduktion blev udført, men resultaterne var 'ikke med.'  

Skærmbilledet nedenfor viser detaljerne i de resterende 39 sager. Listen over fatale bivirkninger er omfattende. 

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, dokumentbeskrivelse genereres automatisk

Det er værd at bemærke, at der ikke blev identificeret nogen forstyrrende faktorer i alle 39 tilfælde. Det faktum, at 19 simpelthen blev afskrevet på grund af 'begrænset information tilgængelig', viser fuldstændig ligegyldighed og passivitet på vegne af Pfizer og BioNTech ved ikke at bryde sig om at undersøge disse dødsfald eller endda forsøge at opsøge yderligere information.

For de resterende 20 sager hedder det i rapporten, 'kausalitet mellem vaccinationen og forekomsten af ​​dødsfaldene kan ikke udelukkes, baseret på den tidsmæssige sammenhæng, selvom ingen laboratoriedata eller obduktionsresultater gav bevis for en årsagssammenhæng. '

Denne omhyggeligt formulerede erklæring fra Pfizer/BioNTech afviser ikke muligheden for, at vaccination var dødsårsagen, men skjuler sig bag manglen på 'beviser for en årsagssammenhæng', hvilket gør det uklart. 

Dette FOIA (Freedom of Information Act) udgivet lægemiddelovervågningsdokument afslører, at for disse fatale tilfælde blev obduktioner enten simpelthen ikke udført; ukendt, om det er gjort, eller årsagen, 'begrænset information blev givet' er angivet. 

Denne manglende efterforskning af disse børns/unges dødsfald er voldsom, især da det er meget usædvanligt for en ung person at opleve enten lungeemboli, hjertestop, myokarditis, bristet aneurisme, hjertesvigt, for blot at nævne nogle få af de ødelæggende bivirkninger. begivenheder med døden til følge. 

Dr. Clare Craig, en britisk-baseret diagnostisk patolog, talte udelukkende til Children's Health Defense, Europe om spørgsmålet om obduktioner og vaccination: 'Der er en Catch-22. En række obduktioner, der viser vaccinens virkningsmekanismer, kunne bruges som bevis på en mekanisme, men patologer vil stort set ikke skabe forbindelsen hos et individ, før de har set en sådan serie offentliggjort. Halen logrer med hunden.'

På samme måde certificerede ingen læger nogen dødsfald forårsaget af hjernepropper, indtil MHRA [det britiske lægemiddel- og sundhedsmyndigheds Regulatory Agency] sagde, at det var et problem baseret på skandinaviske data. Så begyndte lægerne at sætte det som en årsag.

Situationen er ikke hjulpet af en kultur med ikke at efterforske dødsfald ved obduktion. Ethvert uventet dødsfald, især hos et barn, bør efter min mening have en obduktion. Desuden tager patologer ikke altid vævsprøver for at muliggøre mikroskopisk diagnose.'
EuroMOMO, som viser grafer for det samlede ugentlige antal dødsfald i data leveret af EuroMOMO-partnerlandene, viste kumulative overskydende dødsfald hos børn i alderen 0-14 år i Europa, fra uge 1, 2019- uge 22, 2023. En signifikant Forøg kan observeres, lige omkring det tidspunkt, hvor EMA godkendte Pfizer-BioNTech Covid-19-vaccinen til børn i alderen 12-15 år. 

Et billede, der indeholder tekst, linje, skærmbillede, skrifttype Beskrivelse genereres automatisk

Med hensyn til EMA's PRAC-vurdering af PSUR#3 kan deres oversigt over pædiatriske dødsfald for begge aldersgrupper (hvilket resulterede i 79 tilfælde, 3 tilfælde ud af de 82 var ikke-dødelige) ses på skærmbilledet nedenfor.

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, nummer Beskrivelse genereret automatisk

Det er ikke overraskende, at indehaveren af ​​markedsføringstilladelsen (BioNTech) konkluderer: "Ingen information i gennemgangen af ​​disse 82 pædiatriske fatale tilfælde, der identificerer BNT162b2 som en bidragyder til de rapporterede dødsfald." 

Deres uoprigtige udtalelse, "Dødelige tilfælde vil fortsat blive overvåget via rutinemæssig lægemiddelovervågning" kan fortolkes som deres get-out-klausul.

I EMA's rapportør-kommentarboks kan almindelige sætninger og termer, der beskriver disse fatale tilfælde, læses gennem hele rapporten, såsom "usandsynligt relateret til Comirnaty-eksponering", "uklassificeret" og "uvurderbar."

Hvad der er helt chokerende og samvittighedsløst er EMA's godkendelse af indehaveren af ​​markedsføringstilladelsens konklusion ... og deres underskrivelse med 'problem løst'. Hvis bare problemet kunne være så let 'løst' for de familiemedlemmer, der på tragisk vis blev efterladt. 

For nylig blev kun nogle få af PSUR-tillæggene frigivet via FOIA-anmodning, et af dem var bilag 6C.2 Kumulativ oversigtstabel over fatale rapporter. 

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype Beskrivelse genereres automatisk

Ifølge Pfizers 83-siders rapport om fatale tilfælde blev i alt 13,659 dødsfald (alle aldersgrupper) hentet fra 21. december 2020 til 18. juni 2022.

Det er bemærkelsesværdigt, at det højeste antal dødelige tilfælde, rapporteret på tværs af alle aldersgrupper, blev klassificeret under hjerte- og nervesystemlidelser.

Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, nummer Beskrivelse genereret automatisk
Et billede, der indeholder tekst, skærmbillede, skrifttype, nummer Beskrivelse genereret automatisk

Interviews

Udgivet fra Children's Health Defense Europe



Udgivet under a Creative Commons Attribution 4.0 International licens
For genoptryk, sæt venligst det kanoniske link tilbage til originalen Brownstone Institute Artikel og forfatter.

Forfatter

Doner i dag

Din økonomiske støtte fra Brownstone Institute går til at støtte forfattere, advokater, videnskabsmænd, økonomer og andre modige mennesker, som er blevet professionelt renset og fordrevet under vores tids omvæltning. Du kan hjælpe med at få sandheden frem gennem deres igangværende arbejde.

Abonner på Brownstone for flere nyheder

Hold dig informeret med Brownstone Institute