I 2022 tiltrak mpox (tidligere kendt som monkey pox) verdensomspændende opmærksomhed, da mere end 20 lande rapporterede infektioner til Verdenssundhedsorganisationen i maj samme år. Det førte til, at WHO's generaldirektør, Tedros Adhanom Ghebreyesus, erklærede mpox-udbruddet, der involverede clade IIb af virussen i Den Demokratiske Republik Congo og dets udvidelse til nabolandene, for en global sundhedsnødsituation.
Abekoppevirussen er en del af den samme familie af vira (orthopoksvirus) som kopper, men er mindre alvorlig. I 1980 meddelte Verdenssundhedsforsamlingen, at kopper var blevet udryddet og anbefalede, at alle lande ophørte med vaccination. Selvom laboratorier i to lande stadig officielt opbevarer koppeprøver (USA og Rusland).
Mpox blev første gang identificeret i Danmark, i 1958, da to udbrud af en koppelignende sygdom opstod hos laboratorieaber, og det var sådan, den fik sit navn – selvom aber ikke anses for at være reservoirer for virussen. Kilden til virussen siges at være ukendt.
I 1970 blev det første menneskelige tilfælde af mpox registreret i Den Demokratiske Republik Congo. Dette var i en tid, hvor kopper var ved at blive udryddet. Sygdommen anses for at være endemisk i lande i Central- og Vestafrika. Udbruddene har været koncentreret blandt mænd, der har sex med mænd.
I slutningen af september 2023 blev fremkomsten af en ny variant af virussen opdaget i det centrale Afrika. Fra august 2024 er mere end 21,000 tilfælde blevet rapporteret, med over 600 dødsfald, næsten alle i Den Demokratiske Republik Congo.
Den 14. august 2024 erklærede Verdenssundhedsorganisationen epidemien for en folkesundhedsnødsituation af international bekymring (PHEIC).
En måned efter WHO's udmelding blev det lille danske biotekfirma, Bavarian Nordic, det første i verden til at modtage godkendelse til en abekoppevaccine, JYNNEOS (kendt internationalt som Imvamune eller Imvanex), oprindeligt udviklet til kopper, men blev sjældent brugt.
I kølvandet på september 2001 miltbrandangreb, underskrev præsident George W. Bush loven Project BioShield Act af 2004 (Project BioShield) "som en del af en bredere strategi til at forsvare Amerika mod truslen om masseødelæggelsesvåben. Formålet med Project BioShield er at fremskynde forskning, udvikling, indkøb og tilgængelighed af effektive medicinske modforanstaltninger mod biologiske, kemiske, radiologiske og nukleare (CBRN) trusler."
Project Bioshield var et ti-årigt program forvaltet af Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), en del af USA's Department of Health and Human Services (HHS).
Loven krævede 5 milliarder dollars til køb af vacciner, der ville blive brugt i tilfælde af et bioterroristangreb, til civilt brug. Siden 2001 er 50 milliarder dollars blevet tildelt af den amerikanske regering til at imødegå truslen fra biologiske våben.
Et nøgleelement i loven tillod oplagring og distribution af vacciner, der havde ikke blevet testet for sikkerhed eller virkning hos mennesker, "på grund af etiske bekymringer." Dette skyldes, at midlerne ikke kunne være blevet testet på mennesker uden også at udsætte dem for truslen – i stedet blev dyreforsøg brugt til at fastslå effektiviteten.
Bavarian Nordics koppevaccine er udviklet under Projekt Bioshield. Den amerikanske regering samarbejdede med den for at udvikle Jynneos, primært for at forhindre kopper i tilfælde af et bioterrorangreb. Et andet strategisk, "offentlig-privat partnerskab", som resulterede i skabelsen af et milliardskud, var Modernas samarbejde med NIH's Vaccine Research Center. Det Covid mRNA-baserede skud, Spikevax, blev Modernas første (efter ti år med manglende evne til at bringe et lægemiddel eller en vaccine på markedet) og mest lukrative produkt nogensinde.
Bavarian Nordics præsident og administrerende direktør Paul Chaplin sagde:
Jynneos var også den første koppevaccine med succes udviklet under Project BioShield, et program skabt af den amerikanske kongres i 2004 for at fremskynde forskning, udvikling, indkøb og tilgængelighed af medicinske modforanstaltninger mod biologiske, kemiske, radiologiske og nukleare (CBRN) agenser gennem offentlig-private partnerskaber.
Som tidligere nævnt blev Bavarian Nordics koppevaccine sjældent brugt, men i hælene på, at WHO annoncerede mpox som en PHEIC, begyndte ordrer at strømme ind fra hele verden.
I september 18, Gavi, Vaccine Alliancen, "annoncerede en forhåndskøbsaftale (APA) for at sikre 500,000 doser af MVA-BN® mpox-vaccinen (markedsført som JYNNEOS® eller IMVANEX®), der skal leveres til lande i Afrika, der er påvirket af mpox-udbruddet."
Som en sidebemærkning – i juni 2001, blot et par måneder før miltbrandangrebene, der førte til Project Bioshield, en træningsøvelse for bioterrorisme med kodenavnet "Mørk vinter” simulerede et skjult koppeangreb på USA. Det var en samarbejdsindsats ledet af Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, ANSER Institute for Homeland Security og Oklahoma City National Memorial Institute for Prevention Terrorism.
De, der var til stede, omfattede adskillige kongresmedlemmer, en tidligere CIA-direktør (James Woolsey), Tara O'Toole (dengang direktør for Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, nu direktør for CIA-hedgefonden In-Q-Tel), og CIA's fhv. vicedirektør for Videnskab og Teknologi (Ruth David) og udvalgte medlemmer af pressen.
De, der deltog i "Dark Winter", udforskede strategier for at pålægge tvangskarantæner; censur; obligatorisk maskering, lockdowns og vaccination; og udvidede politibeføjelser som de eneste rationelle reaktioner på pandemien. Uhyggeligt nok blev disse strategier vedtaget som statslige Covid-modforanstaltninger, årtier senere.
Arrangøren af denne pandemiske simulering var tidligere flyvevåbenlæge Robert Kadlec, som også tilfældigvis ledede "Crimson Contagion" i 2019 - en anden pandemi-simulering drevet af Department of Health and Human Services (HHS), der involverer et scenarie, hvor en gruppe turister, der vender tilbage fra Kina, spredte en ny influenzavirus i USA.
Robert Kadlec fungerede som assisterende sekretær for sundhed og menneskelige tjenester (beredskab og respons) fra 2017-2021. Han var ansvarlig for oprettelsen af Betjening Warp Speed, Covid-vaccineudviklingsprogrammet.
Det var en anden koppevaccine godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til forebyggelse af mpox blev ACAM2000 den 29. august under EA-IND-protokol (Expand Access Investigational New Drug)..
ACAM2000 er fremstillet af det kontroversielle Emergent BioSolutions. Det blev oprindeligt godkendt til at forhindre kopper i 2007.
Bivirkningerne af ACAM2000 gør en rædselsvækkende læsning.
Ikke kun er død opført som en "alvorlig komplikation", men alarmerende nok siger FDA's egen medicinvejledning: "ACAM2000 indeholder levende vacciniavirus, der kan overføres til personer, der har tæt kontakt med den vaccinerede, og risiciene ved kontakt er de samme som for den vaccinerede."
Det betyder, at selv mennesker, der kommer i tæt kontakt med en, der er blevet vaccineret, muligvis kan dø. De indlægsseddel siger endda dette: "Død er også blevet rapporteret i uvaccinerede kontakter, der ved et uheld er blevet smittet af personer, der er blevet vaccineret."
Ifølge CDC:
ACAM2000 er en andengenerationsvaccine, der indeholder en levende vacciniavirus, der replikeres effektivt hos mennesker. Det er fremstillet af Emergent Bio Solutions og er indiceret til forebyggelse af kopper. Det er blevet gjort tilgængeligt til brug mod mpox i clade II-udbruddet under en Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND) protokol, som kræver informeret samtykke sammen med udfyldelse af yderligere formularer...Selvom USA har et stort udbud af ACAM2000, har denne vaccine flere bivirkninger og kontraindikationer end JYNNEOS.
Navnlig står der på vaccineinformationsarket for den anden koppevaccine, JYNNEOS,: "CDC anbefaler overvejelse af vaccinen til personer, der administrerer ACAM2000®, eller som tager sig af patienter inficeret med ortopoxvirus."
I juni i år Emergent BioSolutions "modtog mere end $250 millioner i kontraktmodifikationer fra Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) ved United States Department of Health and Human Services (HHS), for at levere millioner af doser af fire medicinske modforanstaltninger (MCM'er)...Disse kontraktmodifikationer vil hjælpe med at sikre fortsat forsyning/lager af kritiske MCM'er for at imødegå biologiske trusler og nødsituationer mod miltbrand, kopper og botulisme."
En af priserne omfattede en kontraktmodifikation til en værdi af $99.9 millioner for at levere ACAM2000® dette år.
Det interessante er, at FDA's godkendelse af ACAM2000 til forebyggelse af mpox kom i hælene på Emergent BioSolutions løfte at donere 50,000 doser af sin vaccine til "Den Demokratiske Republik Congo og andre berørte lande i Burundi, Kenya, Rwanda og Uganda for at imødegå det nuværende mpox-udbrud."
Det er også bemærkelsesværdigt, at denne dødbringende vaccine blev oplagret - med CDC's kommentar "USA har en stor forsyning," nikkede til det faktum. Mpox-udbruddet gav den perfekte mulighed for at losse overskudslageret.
Det er dybt foruroligende, at FDA ville godkende en vaccine, der er så livsændrende skadelig for ikke kun dem, der får den - men for dem, der ville komme i tæt kontakt med den vaccinerede. Men i modsætning til de gen-baserede Covid-skud, der blev stemplet som "vacciner", er bivirkningerne i det mindste tydeligt angivet på medicinvejledningen, for at der skal være en form for informeret samtykke.
Dette rejser spørgsmålet: hvordan kunne den dødbringende ACAM2000 have fået godkendelse i første omgang? Måske kan "Dark Winter/ Crimson Contagion" Robert Kadlec og hans forbindelser give et svar.
Inden han blev udnævnt af Trump til assisterende sekretær for beredskab og reaktion i 2017, var Kadlec tidligere konsulent for ingen ringere end Emergent BioSolutions. Den selvsamme amerikanske bioteknologivirksomhed, der købte ACAM2000 fra Sanofi Pasteur i 2017. Kadlec var medejer af et konsulentfirma RPK Consulting levere tjenester til Emergent, tilsyneladende indtil 2015. Han valgte ikke at afsløre disse fakta i Senatets nomineringsformularer under sin bekræftelsesproces i 2017.
Lige efter tiltrædelsen, i et rungende interessekonflikt-træk, pressede Kadlec aggressivt på for at øge regeringens lager af koppevaccine gennem købsaftaler med Emergent BioSolutions. I sidste ende HHS uddelt en 10-årig, $2.8 milliarder single-source kontrakt til virksomheden om at købe sine koppevacciner til det dobbelte af den tidligere pris.
Det er bemærkelsesværdigt, at oberst Dr. Robert Kadlec, som på det tidspunkt var Biodefence Programs Director ved Department of Homeland Security, i 1998 skrev i et Pentagon-strategipapir: "Brug af biologiske våben under dække af en endemisk eller naturlig sygdomsforekomst giver en angriber muligheden for plausibel benægtelse. Biologisk krigsførelses potentiale til at skabe betydelige økonomiske tab og efterfølgende politisk ustabilitet, kombineret med plausibel benægtelse, overstiger mulighederne for ethvert andet menneskeligt våben."
Genudgivet fra forfatterens understak
Deltag i samtalen:
Udgivet under a Creative Commons Attribution 4.0 International licens
For genoptryk, sæt venligst det kanoniske link tilbage til originalen Brownstone Institute Artikel og forfatter.
