Fremkomsten af ​​hepatitis

Antallet af tidligere raske børn under 16 år med mystiske hepatitis tilfælde har fordoblet på to uger til 450 tilfælde på verdensplan, herunder 11 dødsfald. De fleste tilfælde er blevet rapporteret i Storbritannien (160) og US (i øjeblikket 180). I Europa de fleste tilfælde findes i Italien (35) og Spanien (22). Over 8-14 % af patienterne havde behov for levertransplantation. Disse børn vil være på livslang medicin. Indtil nu er den egentlige årsag til en pludselig gnist i hepatitis ikke klar. 

Selvom 50-72% af tilfældene blev testet positive med en PCR-test for Adenovirus, viser vævs- og leverprøver taget i Storbritannien ikke nogle typiske træk, der kan forventes med en leverbetændelse på grund af denne virus. 

I Storbritannien blev 18 % af de rapporterede tilfælde testet positive for SARS-CoV-2-virus, og tre tilfælde var testet positive 8 uger før indlæggelsen. Den mest plausible årsag til hepatitis sporer til en viral oprindelse. Brodin og Aditi antager en hypotese SARS-CoV-2 superantigen medieret immunaktivering i en adenovirus-sensibiliseret vært. 

På dette tidspunkt er mange af børnene med hepatitis for unge til at være berettiget til COVID-19-vaccination. Indtil videre er der ikke fundet nogen almindelig miljøeksponering. 

Gulsot er karakteristisk for alle børn med hepatitis, hvilket kan have mange årsager, herunder toksiner og underernæring. En søgning i den peer-reviewede videnskabelige litteratur om toksikologien af ​​nanopartikler, mikroplastik, desinfektionsmidler og hyperkapni/hypoxi, er børn blevet meget eksponeret at under pandemien gør biocoronadannelse og ophobning af giftige stoffer til en rimelig forklaring på forstyrrelse af leverens homeostase. 

Kapaciteten til overdreven aktivering af leverinflammatoriske veje er blevet beskrevet for disse materialer før pandemien. Virkningerne af den komplekse blanding af disse materialer og tilhørende kemiske forurenende stoffer er endnu ikke vurderet. Det er yderst vigtigt at forstå, hvordan disse materialer interagerer med dets biologiske omgivelser under langvarig og hyppig eksponering.

Pandemiforanstaltninger og levertoksicitet 

Tidligt i pandemien advarede flere forskere om den usikre brug af ansigtsmasker, tests og desinfektionsmidler og deres svækkelse af immunsystemet. Mange institutioner starter forskning i skadelige kemikalier på grund af luftforurening, da de udgør en kendt trussel mod folkesundheden og økonomien, der repræsenterer 10 % af det globale BNP i sundhedsomkostninger og 3.75 milliarder tabte arbejdsdage på globalt plan i 2060.

Desværre er der næsten ikke startet nogen finansieret forskning inden for sikker, cost/benefit brug af mandater. I stedet blev der brugt mange penge på under pandemien mindre presserende forskning i ikke-pandemirelaterede spørgsmål. 

Mens Covid-19 oprindeligt blev anset for at være en luftvejsinfektion, har forskellige forskningsartikler vist myokardiebetændelse, hepatitis eller neurologiske oplevelser uafhængigt af sværhedsgraden af ​​Covid-19 og nogle gange uden tegn på en virusinfektion. Andre forskere fandt ud af, at hjerteskade var mere relateret til koagulation , mikrotrombi var hyppige. Næsten 25 % af de indlagte personer udvikler myokardieskade, og mange udvikler arytmier eller tromboembolisk sygdom. 

Lockdowns, hvor mange mennesker oplever en vedvarende tilstand af frygt og angst og hyppig eksponering for nanopartikler, mikroplastik, høj CO2-eksponering og giftige stoffer svækkede det medfødte immunsystem endnu mere. 

Endvidere har adskillige undersøgelser indikeret en bemærkelsesværdig undertrykkelse af det medfødte immunsystem efter injektioner med PEGylated lipid nanopartikel (LNP) modificerede mRNA-vacciner. jegn vivo undersøgelser for cytotoksicitet og genotoksicitet af disse vacciner, før de blev frigivet under EUA og er påbudt for mange mennesker og børn, er blevet forsømt. 

Desværre, mere end to år inde i pandemien en alarmerende fase af mystiske stigninger i smitsomme og ikke-overførbare sygdomme , pludselige ikke-Covid dødsfald er blevet rapporteret, endda neonatale dødsfald. Observer rapporteret en ud af tre mennesker i Storbritannien oplever langvarig sygdom. 

Leveren er et immunovervågningssystem 

Leveren er et vigtigt organ, der er ansvarlig for lagring, syntese, metabolisme og omfordeling af kulhydrater, fedtstoffer og vitaminer og talrige essentielle proteiner. Det er kroppens vigtigste afgiftningscenter. Et yderst vigtigt organ til at generere et effektivt medfødt immunrespons og dække et robust og langvarig immunitet, virker det for at holde virus, bakterier og overdreven betændelse i skak.

Omkring 30 % af det samlede blod passerer gennem leveren hvert minut og scannes af det mononukleære fagocytiske system (MPS) i leveren. Mikromiljøet i leveren former og fungerer det antigenspecifikke CD4+ T-celle befolkning med kapacitet til lang levetid/selvfornyelse i mere end et årti. 

Høje mængder af CD8, Natural Killer T-celler, dendritiske celler og makrofager (Kupfer-celler) i leveren spiller en vigtig rolle i det beskyttende medfødte immunsystem under skade og infektion, når det beslutter sig for tolerance eller overdreven inflammation. Specifikke leverceller, hepatocytter, producerer 80-90% af de cirkulerende medfødte immunitetsproteiner i kroppen, herunder akutfaseproteiner, komplement, bakteriedræbende proteiner og mere. 

Neutrofiler, de hyppigst forekommende leukocytter i blodet, til stede i leveren udfører vigtige funktioner ved inflammation og fungerer som en funktionel bro mellem den medfødte og adaptive immunitet (B-celler og T-celler), der aktiverer antigenspecifikke immunresponser.

Homøostatisk betændelse er en normal del af en sund lever. I leverens komplekse mikromiljø er hepatisk immunsystem tolererer harmløse molekyler og forbliver samtidig opmærksom på mulige smittestoffer, ondartede celler eller vævsskader. Inflammatoriske processer er nødvendige for at slippe af med patogener, kræftceller eller giftige produkter af metabolisk aktivitet. De inflammatoriske processer er tæt forbundet med mekanismer, der løser inflammation og fremmer vævsregenerering. 

Overdreven og dysreguleret inflammatorisk aktivitet er nøgledrivere for leverpatologi, forbundet med systemisk inflammation: kronisk infektion, autoimmunitet og cancer. Mekanismer til at løse leverbetændelse er afgørende for at opretholde lokal organ og systemisk homeostase. Det er balancen mellem aktivering og tolerance, der karakteriserer leveren som et immunologisk frontlinjeorgan. At forstyrre dette dyrebare overvågningssystem øger risikoen for alvorlig sygdom og død.

Immun-leverforstyrrende stoffer 

En mulig rolle af pandemiske foranstaltninger i overdreven betændelse i den menneskelige krop af immun-leverforstyrrende stoffer er realistisk. Uafhængigt kan de hver især forårsage problemer med leveren. Alvorlige ulemper ved foranstaltningerne er blevet mest synlige hos børn, overvægtige og immunsvækkede og fattige.

Nanopartikler (dvs. inhaleret grafenoxid, titaniumdioxid, Ag fra ansigtsmasker eller vatpinde), der er til stede i kroppen, fjernes fra blodet og vil fortrinsvis akkumulere og sequester i leveren, op til 30-99% fra dem, der er til stede i blodet og i meget større mængder sammenlignet med andre organer. 

Undersøgelser i de senere år har vist, at nanomaterialer kan modulere og aktivere neutrofiler og andre immunceller. Nanomaterialer kan betragtes som et særligt tilfælde af faresignaler, der er i stand til at udløse sterile inflammatoriske reaktioner. Hurtig ophobning af nanopartikler i de residente levermakrofager kan ændre ekspressionen af ​​antiinflammatoriske gener. Ændringer af gener relateret til afgiftning og cellecyklus er blevet observeret. 

Systematisk administrerede nanopartikler kan interagere direkte med cirkulerende erytrocytter, hvilket fører til erytrocytaggregation og/eller hæmolyse, der er ledsaget af hæmoglobinfrigivelse. Overfladeegenskaber af nanopartikler er kendt for at spille en kritisk rolle i nanopartikel-erythrocyt interaktion. De fleste nanopartikler har været kendt for at aktivere komplementer af enten sig selv eller gennem serumproteiner. Aktivering af komplementer og komplementaktiveringsveje kunne yderligere fremme tumorvækst. 

Nanopartikler udvikler en specifik bio-corona omfattende kompleks og dynamisk lag af biomolekyler, der forlener nanopartikler med en ny immunologisk identitet.

Undersøgelser af polystyren mikroplast (som kan være til stede i ansigtsmasker og vatpinde) viste hepatotoksicitet og dysregulering af lipidmetabolismen, hvilket forårsager oxidativt stress og inflammatoriske reaktioner. Dette indebar en potentiel risiko for leversteatose, fibrose og kræft , dannelse af makrofagskumceller, et karakteristisk træk observeret under åreforkalkning, der udgør en alvorlig trussel mod menneskers sundhed. 

En anden studere påvist, at fisk udsat for en blanding af polyethylen med kemiske forurenende stoffer bioakkumulerer de kemiske forurenende stoffer og lider af levertoksicitet og -patologi. Desuden kunne 0.1 um mikroplastik trænge ind i hepatocytter fra cirkulationen og resultere i leverskader selv ved en lav koncentration. 

Mikroplastik eksponering kan inducere DNA skade i både kerne og mitokondrier, hvilket indikerer en potentiel risiko for hepatotoksicitet og fibrose. Mikroplast findes i menneskeblod af 80 % af de testede i dybt lungevæv og menneskelig afføring.

Covid-19 mRNA-vacciner bruge Acuitas' PEG (Poly Ethylen Glycol) ylerede lipid nanopartikler (LNP). De PEGylerede lipider understøtter forlænget cirkulation og beskytter de stærkt inflammatoriske og cytotoksiske virkninger af de anvendte kationiske lipider. Hvis de ikke er tilstrækkeligt afskærmet af PEG, har de vist sig at mediere aggregering og interagere med og beskadige erytrocytternes membraner, hvilket resulterer i hæmolyse. PEG indhold, overfladedensitet og konformation af nanopartiklerne påvirker bindingen af ​​proteiner til en biocorona og immuncellernes optagelse. 

På trods af opnåelse af høj tætte overfladebelægninger af PEG, er der ikke udviklet nogen NP-formulering, der fuldstændig kan modstå interaktion med blodkomponenter. Det er bekymrende, at 22-25 % af personer, der aldrig blev eksponeret for PEGylerede terapeutika, blev fundet at have PEG-antistoffer, hvilket er mere end to årtier siden. PEG-coating kan forbedre indtrængning af biologiske barrierer, herunder reduktion af interaktioner med vævs ekstracellulære matrix cellulære barrierer og biologiske væsker såsom slim, hvilket fører til forbedret levering. 

Efter injektion af Moderna LNP kunne meget lave niveauer påvises i hjernen, hvilket potentielt indikerer, at mRNA LNP kunne krydse blod-hjernebarrieren og nå centralnervesystemet (CNS). Desværre potentialet inflammatorisk natur af disse LNP'er blev ikke vurderet.

I prækliniske undersøgelser blev der fundet en stærk induktion af adaptive immunresponser ved CD4+ T-celleaktivering og beskyttende humorale immunresponser. Det syntetiske ioniserbare lipid spekuleres i at have cirka 20-30 dages halveringstid hos mennesker. Det har vist sig, at plasmaproteinabsorption sker meget hurtigt, og at det påvirker hæmolyse, trombocytaktivering, cellulær optagelse og endotelcelledød. Det bio corona dannelsen af ​​den PEGylerede nanopartikel kan ændre sig over tid. 

Det stigende antal bivirkninger og rapporteret høj styrke til at fremkalde antistofrespons kan delvis stamme fra LNP's stærkt inflammatoriske natur karakteriseret ved leukocytinfiltration og aktivering af forskellige inflammatoriske cytokiner og kemokiner. Antigenpræsenterende celler, der præsenterer vaccineafledte peptider/proteiner, kan forårsage vævsskade og forværre bivirkninger, som er blevet forbundet med autoimmune sygdomme. 

Mere alvorlige og systemiske bivirkninger efter booster-indsprøjtningen kan være relateret til en amplifikationseffekt af det adaptive immunrespons induceret af vaccinen, hvilket resulterer i høje antistofresponser. Neutrofiler viste sig fortrinsvis at internalisere PEGylerede partikler i nærværelse af humant plasma. Også yderligere undersøgelser af komplement aktivering i forhold til PEG nanopartikler fortjener streng evaluering for immunsikre materialer. Observationsundersøgelser fandt en større risiko for komplikationer efter en positiv SARS-CoV-2-test. En undersøgelse af Lund Universitet har angivet af vitro undersøgelser, at BNT162b2mRNA-vaccinen har en hurtig optagelse i humane leverceller. Efter 6 timers eksponering blev RNA'et omvendt transskriberet til DNA. 

Sennef et al. beskriver forstyrrelsen af ​​det medfødte immunsystem af Covid-19 mRNA-vaccinerne forårsaget af en svækket interferon-signalering, frigivelse af store mængder exosomer indeholdende Spike-protein, potentielle forstyrrelser i regulatorisk kontrol af proteinsyntese og kræftovervågning af og deres potentielle direkte forbindelse til leversygdom (med over 2,000 rapporter i VAERS december 2021) og andre inflammatoriske sygdomme. Tilstedeværelsen af ​​Spike-protein er blevet påvist i blodet og 60 dage efter mRNA-vaccineinjektion i lymfeknuder. 

 En funktionel omprogrammering af de medfødte immunresponser efter BNT 162b2-injektion blev også observeret af Fohse et al. med et lavere respons af medfødte immunceller, mens de svampeinducerede cytokinresponser var stærkere. En undersøgelse af Biovrix af Nguyen et al. demonstrerede en nedsat lipidmetabolisme og øget lipotoksicitet af Spike-proteinet. Jiang et al observerede, at Spike-proteinet lokaliseres i kernen og hæmmer reparation af DNA-skader ved at forhindre rekruttering af nøgle-DNA-reparationsprotein til et beskadiget sted. En mekanisme, hvorved spidsproteinet kan hæmme den adaptive immunitet, hvilket forklarer de potentielle bivirkninger. Suraswaki et al. oplyst, at selve virussen evt dysregulere det medfødte cellulære forsvar ved hjælp af forskellige strukturelle og ikke-strukturelle proteiner.

At tage kontrol over vores krop tilbage 

Europa-Kommissionen Statement fra 12. maj 2022, annoncerer at forkorte (fra 300 til 100 dage) produkt-til-markedscyklussen for at udvikle sikre og effektive vacciner, terapeutika og diagnostik efter identifikation af nye trusler og arbejde for at gøre dem bredt tilgængelige. 

Som nævnt har Covid-19-pandemiforanstaltningerne vist sig at være langt fra sikre. Alle materialer er kendt for at interagere og binde proteiner, der danner bio-corona'er, der udtømmer kroppen for væsentlige processer for at fungere korrekt. 

Subtile ændringer i materialer og biologiske væsker hos personer kan væsentligt ændre proteinsammensætningen af ​​biocoronaen og kan enten føre til en overdreven inflammation eller modstandsdygtig homeostase. Især hos børn, der har brug for flere proteiner, vitaminer og mineraler til mental, fysisk og immunsystemudvikling, kan ophobning af giftige stoffer i leveren og dannelse af biocorona være en alvorlig trussel mod sundheden. 

På nuværende tidspunkt vides det ikke, om de mystiske stigninger i sygdomme er forårsaget af en virus eller en forgiftning og/eller udtømning af væsentlige ting, der resulterer i forringede signalveje. Covid-19 rutinen diagnostisk test brugt til massetest har store fejl, som gør det umuligt at sikre tilstedeværelsen af ​​en infektiøs virus som en enkelt årsag til symptomer. 

Et stigende antal læger og forskere er enige: pandemien er forbi. Alle pandemiske foranstaltninger skal standses øjeblikkeligt. Den højeste prioritet er at løfte mandater til børn. Raske børn har altid haft en meget lav risiko for svær Covid-19 og er beskyttet af en stærk robust og langtidsholdbar naturlig immunitet. Der er ingen merværdi ved at vaccinere nogen person med naturlig immunitet. Desuden er risikoen for bivirkninger af mRNA-vaccinen til børn høj. mRNA Covid-vaccine ophobes i leveren 30 minutter efter indsprøjtning. 

Dybde undersøgelser af kvalitet, reproducerbarhed og kontaminering af materialerne i personlige værnemidler, ansigtsmasker, test, desinfektionsmidler og vacciner, der anvendes med deres virkninger på den menneskelige krop og det miljømæssige økosystem, skal prioriteres og finansieres. 

I løbet af de sidste to år er immunsystemet hos mange mennesker blevet skadet og endda ødelagt. Vi har brug for programmer til at regenerere leveren og immunsystemet, så folk med tillid og tillid kan møde enhver mulig bølge af virusangreb.