Vil FDA godkende OTC-p-piller og ignorere medicinske og epidemiologiske farer?
Eksisterende data indikerer, at tilgængeliggørelse af orale præventionsmidler OTC kan føre til en syndflod af negative folkesundhedsresultater. Derudover kan orale præventionsinteraktioner med eksisterende receptpligtige lægemidler føre til en øget forekomst af uventede graviditeter og alvorlige bivirkninger hos mødre, babyer og børn.
FDA tager fejl igen: Mailed abortmedicin er Ikke sikkert
FDA's kliniske og videnskabelige personale bliver gentagne gange ført på afveje fra sin folkesundhedsmission. Det burde være indlysende for enhver, at mifepristons kumulative sikkerhedsprofil forudsiger, at FDA's politiske beslutning om at tillade forsendelse af abortlægemidler til hjemmebrug vil føre til ellers forebyggelig morbiditet og dødelighed hos amerikanske kvinder.
FDA's Paxlovid Pandemonium
Ikke kun blev beviser på fiasko bevidst ignoreret; Prospektive testmetoder blev ændret midt i forsøget for at favorisere et positivt resultat, da det blev klart, at Paxlovid-undersøgelsens resultater ikke ville opfylde deres oprindelige endepunkter. Faktisk havde Pfizer allerede valgt at stoppe sin Paxlovid-prøve, da den så, at den ikke virkede.