Pharma

FDA's administrative bureaukrati bestemte selv, at de kunne fortsætte med at omgå deres normale (allerede slappe) procedurer for evaluering af vaccinens renhed (inklusive mangel på forfalskning), styrke, sikkerhed og effektivitet stort set så længe deres hjerter ønsker, i det mindste indtil november 07, 2023. Og det er det administrative grundlag, der bruges til at aktivere 11. september 2023 "Emergency Use Authorization" for SARS-CoV-2 mRNA-vaccineboostere. Udgår den autorisation den 07. november 2023? Det tvivler jeg meget på. 

Det hele er ret fræk og absurd. Det er især råddent, at FDA ser ud til at lægge skylden for halvandet årti med tilstoppede næser på producenterne af kolde produkter – selvom det var regeringen selv, der tvang dem til at bruge ringere ingredienser i første omgang. 

"Anerkendelsesbestemmelsen" i bestillingssedlen – en anerkendelse i virkeligheden af, at producenterne hverken vidste, om vaccinen var sikker, eller om den var effektiv, i hvert fald på lang sigt - er et supplement til de klausuler, som allerede giver producenterne ekstremt vidtrækkende skadesløsholdelse i afsnittet om skadesløsholdelse af den egentlige kontrakt.

I George Orwells 1984 blev karakterer fortalt af The Party at "afvise beviserne for dine øjne og [dine] ører." Nu tillader CDC ikke engang, at beviserne indsamles til visning (og potentiel afvisning). Det er en frygtelig idé for ethvert produkt, endsige nye mRNA-teknologier. 

Califf pralede på sociale medier af, at han tog Paxlovid efter at have fået covid og sagde, at stoffet kunne reducere risikoen for "lang covid" på trods af, at det aldrig blev valideret af robuste forsøg, hvilket fik nogle til at kritisere ham for at være "et billboard for Pfizer."

Remdesivir er muligvis det mest foragtede lægemiddel i amerikansk historie og har fået tilnavnet Run Death Is Near for dets dødelige rekord under COVID. Eksperter hævdede, at det ville stoppe COVID; i stedet stoppede den nyrefunktionen og sprængte derefter leveren og andre organer. Nu er denne udskældte ødelægger af nyrer blevet godkendt af FDA til COVID-behandling af nyrepatienter.