TALLAHASSEE, Fla. – I dag opfordrede Floridas kirurggeneral Dr. Joseph Ladapo til et "stop med brugen af mRNA COVID-19-vacciner" i en pressemeddelelse og X tråd. I en erklæring udsendt på X skrev Ladapo: "Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration og Centers for Disease Control and Prevention har altid spillet det hurtigt og løst med COVID-19-sikkerheden, men deres undladelse af at teste for DNA-integration med det menneskelige genom – som deres egne retningslinjer dikterer – når vaccinerne vides at være kontamineret med fremmed DNA er utålelig.”
Meddelelsen følger en brevveksling i december mellem Ladapo og US Food and Drug Administration (FDA). Som detaljeret i vores eksklusive interview, Ladapos brev stillede spørgsmål om en seneste fortryk dokumentere påvisningen af milliarder af DNA-fragmenter pr. dosis i de godkendte Pfizer og Moderna COVID-19 mRNA-vacciner; Simian Virus 40 (SV40) promotor/enhancer-DNA blev også fundet i Pfizer-hætteglas. I brevet påpeger Dr. Ladapo, at vaccinerne bruger lipid-nanopartikler til effektivt at levere mRNA til humane celler, så vaccinerne kan være lige så effektive til at levere DNA-forurenende stoffer til humane celler.
Risikoen for denne forurening kan omfatte integrationen af disse DNA-fragmenter med menneskeligt DNA, ændringer i vores gener, der kan overføres til afkom, og udviklingen af kræft, fordi generne i en celle kontrollerer, om cellen er sund eller kræftagtig.
svar fra Dr. Peter Marks, direktør for Center for Biologisk Evaluering og Forskning ved FDA, udtalte, at "Vi vil gerne gøre det klart, at baseret på en grundig vurdering af hele fremstillingsprocessen, er FDA overbevist om kvaliteten, sikkerheden og effektiviteten af COVID- 19 vacciner." Marks udtalte endvidere, at "Ingen SV40-proteiner er kodet for eller er til stede i vaccinerne...Enhver kontaminering med resterende DNA-fragmenter overvåges rutinemæssigt som en produktspecifikation...[og] reproduktionstoksikologiske undersøgelser er blevet udført for at evaluere mRNA COVID-19-vaccinerne og har ikke fundet nogen bekymringer."
Marks' brev giver information om fremstillingsprocessen for produkterne, før vi konkluderer: "Vi står fast bag vores lovgivningsmæssige beslutningstagning med autorisationer og godkendelser af COVID-19-vaccinerne, som har en meget gunstig sikkerhedsprofil, og som har sparet, og fortsætte med at redde mange liv. Den udfordring, vi fortsat står over for, er den igangværende udbredelse af misinformation og desinformation om disse vacciner, hvilket resulterer i tøven med vacciner, der sænker vaccineoptagelsen. Givet den dramatiske reduktion i risikoen for død, hospitalsindlæggelse og alvorlig sygdom, som vaccinerne giver, bidrager lavere vaccineoptagelse til den fortsatte dødsfald og alvorlige sygdomstal af COVID-19."
I dagens pressemeddelelse skrev Ladapo, at Marks' brev gav "ingen bevis for, at DNA-integrationsvurderinger er blevet udført for at imødegå risici skitseret af FDA sig selv i 2007...I stedet pegede de på genotoksicitetsundersøgelser - som er utilstrækkelige vurderinger for DNA-integrationsrisiko. Derudover slørede de forskellen mellem SV40-promotoren/enhancer- og SV40-proteinerne, to elementer, der er forskellige."
På grund af dette, skriver Dr. Ladapo, "Hvis risikoen for DNA-integration ikke er blevet vurderet for mRNA COVID-19-vacciner, er disse vacciner ikke egnede til brug på mennesker... Det er mit håb, at med hensyn til COVID-19 , vil FDA en dag seriøst overveje sit regulatoriske ansvar for at beskytte menneskers sundhed, herunder integriteten af det menneskelige genom."
Brevet anbefaler, at udbydere, der er bekymrede over patientsundhedsrisici forbundet med COVID-19, bør prioritere patientadgang til ikke-mRNA COVID-19-vacciner og behandling.
Udgivet fra Alachua Chronicle
Udgivet under a Creative Commons Attribution 4.0 International licens
For genoptryk, sæt venligst det kanoniske link tilbage til originalen Brownstone Institute Artikel og forfatter.
